项目数量-17
呼吸道防护有效性检测
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2025-10-13
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
过滤效率检测:评估防护用品对空气中颗粒物的过滤能力,通常使用氯化钠或油性气溶胶作为测试介质,过滤效率值反映产品对微小颗粒的阻挡效果,是衡量防护性能的核心指标。
呼吸阻力检测:测量气流通过防护用品时的阻力大小,包括吸气阻力和呼气阻力,阻力过高会影响使用舒适度,甚至导致呼吸困难,需在标准流量下进行测试。
泄漏率检测:检测防护用品与面部贴合处的泄漏情况,通过模拟使用状态评估总泄漏率,泄漏率过高会降低实际防护效果,是验证密封性的重要项目。
视野检测:评估佩戴防护用品后使用者的视野范围,确保不影响正常视觉活动,视野狭窄可能增加作业风险,需按照标准方法测量水平和垂直视角。
耐用性检测:测试防护用品在多次使用或模拟老化后的性能变化,包括材料强度、结构完整性等,耐用性差可能导致产品早期失效。
微生物过滤效率检测:专门评估产品对细菌等微生物的过滤能力,使用生物气溶胶进行测试,适用于医用防护用品,确保生物安全性。
颗粒物防护效果检测:模拟真实环境中的颗粒物暴露,检测产品的实际防护水平,结合过滤效率和泄漏率综合评估,更贴近使用场景。
气流阻力检测:测量在不同气流速率下防护用品的阻力特性,确保产品在各种呼吸强度下均能保持低阻力,提升舒适性。
密封性检测:验证防护用品与面部的贴合程度,通过负压或正压法检测泄漏点,密封性不良会显著降低防护效果。
材料强度检测:测试防护用品材料的抗拉强度、撕裂强度等机械性能,确保材料在使用中不易破损,保障耐久性。
死腔检测:测量防护用品内部空间体积,死腔过大会增加二氧化碳积聚风险,影响呼吸空气质量,需控制在一定范围内。
二氧化碳含量检测:评估佩戴时呼出气体中二氧化碳的浓度,浓度过高可能导致不适,是舒适性评价的重要指标。
检测范围
医用外科口罩:用于医疗场所的基本防护,主要阻挡飞沫和颗粒物,需满足细菌过滤效率和呼吸阻力等要求,确保医护人员安全。
N95防护口罩:高效过滤非油性颗粒物的呼吸器,广泛用于医疗和工业领域,对颗粒物过滤效率有严格标准,如达到95%以上。
工业防尘口罩:应用于矿山、建筑等粉尘环境,注重过滤效率和密合性,防止有害颗粒物吸入,保护劳动者健康。
电动送风呼吸器:通过电机主动送风降低呼吸阻力,适用于长时间作业,检测需验证送风量、过滤效率和电池耐久性。
自吸过滤式防颗粒物呼吸器:依靠使用者呼吸驱动气流,常见于防尘口罩,检测项目包括过滤效率、泄漏率和呼吸阻力。
儿童用口罩:专为儿童设计,考虑面部尺寸和舒适性,检测需调整测试参数,如减小气流速率,确保适合儿童使用。
医用防护口罩:用于高风险医疗环境,要求高过滤效率和低泄漏率,检测标准更为严格,包括合成血液穿透阻力。
防毒面具:结合过滤罐全面防护气体和颗粒物,检测涉及过滤效率、呼吸阻力和罐体寿命,确保综合防护能力。
空气净化式呼吸器:使用高效滤材净化空气,适用于有毒环境,检测需验证净化效率、气流稳定性和密封性。
一次性使用呼吸防护用品:设计为单次使用,检测重点为初始性能,如过滤效率和阻力,确保即用即弃产品的可靠性。
可重复使用呼吸防护面罩:支持清洗和更换滤材,检测需评估耐用性和多次使用后的性能衰减,延长产品寿命。
特殊环境呼吸防护设备:如高温或高湿环境专用呼吸器,检测需模拟极端条件,验证防护性能和材料稳定性。
检测标准
GB 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器:中国国家标准,规定自吸过滤式呼吸器的技术要求、测试方法和标识,适用于防颗粒物产品的检测认证。
GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求:中国国家标准,针对医用防护口罩的颗粒过滤效率、泄漏率和血液穿透等性能制定详细测试规范。
ASTM F2100-2021 医用口罩材料性能标准规范:美国材料与试验协会标准,涵盖细菌过滤效率、颗粒过滤效率和呼吸阻力等测试项目。
ISO 16900-1 呼吸防护设备测试方法:国际标准化组织标准,提供呼吸阻力、过滤效率等测试的通用方法,确保全球一致性。
EN 149-2001 呼吸防护装置 过滤半面罩:欧洲标准,规定颗粒物过滤半面罩的要求和测试,包括过滤效率和泄漏性检测。
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防护设备认证:美国国家职业安全卫生研究所标准,用于N95等呼吸器的认证,强调过滤效率和呼吸阻力测试。
ISO 22609 医用面罩抗合成血液穿透测试:国际标准,模拟血液喷溅场景,检测面罩的液体阻挡能力,适用于医用防护。
GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范:中国推荐性标准,针对日常用口罩的颗粒物过滤效率和呼吸阻力等指标进行规范。
ASTM F3502-2021 Barrier Face Coverings标准:美国标准,用于布口罩等屏障面罩的性能评估,包括过滤效率和贴合性。
ISO 18562-1 呼吸气体通路生物相容性:国际标准,评估呼吸设备材料的生物安全性,确保无毒性反应。
检测仪器
颗粒物计数器:采用光散射原理测量空气中颗粒物数量浓度的仪器,在本检测中用于过滤效率测试,通过比较上下游颗粒浓度计算过滤效果,确保数据准确。
呼吸模拟器:模拟人体呼吸 patterns 的设备,可控制流量和频率,用于测量呼吸阻力和泄漏率,模拟真实使用条件提升测试可靠性。
泄漏测试仪:通过压力变化检测防护用品密封性的仪器,在本检测中评估面罩与面部的贴合度,泄漏率过高时自动报警,保障测试精度。
拉力试验机:用于材料机械性能测试的设备,可测量抗拉强度和伸长率,在本检测中验证防护用品材料的耐久性和抗撕裂能力。
气溶胶发生器:产生均匀气溶胶颗粒的装置,在本检测中提供测试介质如氯化钠气溶胶,用于过滤效率评估,确保气溶胶浓度稳定。
视野测量仪:专用光学设备测量佩戴后的视野范围,在本检测中量化视野遮挡程度,确保产品不影响使用者视觉活动。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。

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