真菌杀灭试验检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-04-27  

真菌杀灭试验检测是评价抗菌产品效能的核心环节,通过标准化流程验证材料或制剂对目标真菌的抑制及灭活能力。检测涵盖杀菌率测定、作用时间分析及抗性菌株筛选等关键指标,需严格遵循ISO16882、GB/T21510等国际与国家标准。实验室需配备生物安全二级以上环境以确保操作规范性,重点关注白念珠菌、曲霉菌等临床常见致病菌的灭活效果验证。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

真菌杀灭试验的核心检测项目包括:

杀菌率测定:量化评估样品在特定接触时间内对真菌孢子的灭活效率

最小抑菌浓度(MIC)测试:确定抑制真菌生长的最低有效浓度阈值

时间-杀菌曲线分析:动态监测不同时间节点的菌落数量变化规律

抗真菌持久性测试:评估材料表面或制剂持续抑制真菌再生的时效特性

菌种鉴定复核:通过分子生物学方法确认受试菌株的分类学特征

检测范围

本试验适用于以下领域的真菌灭活效果验证:

医疗器械消毒产品:包括内窥镜清洗剂、手术器械灭菌剂等医疗级消毒制剂

日化抗菌制品:涵盖防霉涂料、抗菌纺织品等日常防护产品的抗真菌性能评价

工业防腐体系:针对木材防腐剂、食品包装材料等工业制品的防霉特性验证

环境治理产品:包含空气净化系统、水处理装置的真菌控制效能测试

科研对照试验:为新型抗真菌药物研发提供标准化效果评价基准

检测方法

标准化的真菌杀灭试验主要采用以下方法体系:

悬液定量法(ISO 20743):适用于液体样品的直接接触杀菌效果评估

载体浸泡法(GB/T 21866):用于固体材料表面抗真菌性能的标准化测试

琼脂扩散法(CLSI M44-A):通过抑菌圈直径测量评估制剂的扩散抑制能力

生物膜模型法(ASTM E3180):模拟真实环境下真菌生物膜的清除效果测试

孢子萌发抑制试验(EPA MLB-SOP-03.02):专门评价抗真菌剂对孢子萌发的阻断作用

检测仪器

完成完整试验流程需配置以下专业设备:

二级生物安全柜(Class II BSC):保障操作人员与环境的生物安全防护

恒温恒湿培养箱:维持28±1℃标准真菌培养环境

激光共聚焦显微镜:用于生物膜三维结构观察及厚度测量

流式细胞仪:实现快速准确的活/死真菌细胞定量分析

实时定量PCR仪:进行抗性基因表达水平的分子水平检测

自动菌落计数系统:提高平板计数法的准确性和重复性

扫描电子显微镜(SEM):观察真菌细胞超微结构损伤程度

所有仪器设备均需定期进行计量校准,其中培养箱温度波动应控制在±0.5℃以内,生物安全柜每年进行风速及HEPA完整性测试。实验操作人员需持有微生物检验专业资质证书,并每季度参加能力验证比对。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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