GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量

标准中涉及的相关检测项目

以下是标准《GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量》中提到的相关内容，包括检测项目、检测方法及涉及产品： ### 一、检测项目

标准中规定了对陶瓷医疗器械降解产物进行定性与定量分析的检测项目。主要包括：

• 陶瓷材料的降解产物种类分析（定性分析）。
• 降解产物的化学组成和结构确定。
• 降解产物的浓度或释放量（定量分析）。
• 环境实验条件中降解行为的研究（如在模拟生理条件下的降解行为）。
• 与人体组织、生物液体等相互作用产生的二次副产物分析。

### 二、检测方法

该标准提供了用于分析陶瓷降解产物的具体方法，相关方法主要包括：

• 化学分析法：使用化学试剂对降解物的组成进行分析，例如酸解法、化学滴定法。
• 光谱分析法：包括红外光谱法（FTIR）、紫外可见光谱法（UV-Vis）。
• 色谱分析法：如气相色谱法（GC）、离子色谱法（IC）。
• 质谱分析法：通过质谱仪（MS）分析降解产物的分子量和结构信息。
• 显微结构分析法：通过扫描电子显微镜（SEM）进行表面形貌或微观结构观察。
• 元素分析法：采用能量色散X射线分析（EDX）或等离子体发射光谱（ICP-OES）等方法进行元素组成的测定。

### 三、涉及产品

该标准适用于与以下产品相关的陶瓷降解产物的生物学评价：

• 用于骨科植入的陶瓷材料，如人工髋关节和膝关节的陶瓷表面部件。
• 牙科植入材料，例如牙科冠桥、植入体等陶瓷基产品。
• 其他与人体长期接触的医用陶瓷器械。

这些产品主要包括生物活性玻璃陶瓷、氧化锆陶瓷、氧化铝陶瓷、磷酸钙陶瓷等类型。

### 总结

通过标准《GB/T 16886.14-2003》，可以为陶瓷医疗器械降解产物提供科学的分析指导，从而确保其化学性质和生物相容性对人体的安全性。具体检测项目和方法需根据产品的特性以及产品在应用条件下的降解行为来选择。

GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量的基本信息

标准名：医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量

标准号：GB/T 16886.14-2003

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2003-03-05

实施日期：2003-08-01

标准状态：现行

GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量的简介

本标准等同采用ＩＳＯ１０９９３－１４：２００１。ＧＢ／Ｔ１６８８６的本部分规定了两种从陶瓷材料(包括玻璃)中获取降解产物定量用溶液的方法。此外还给出了分析这些溶液以便为降解定性的指南。GB/T16886.14-2003医疗器械生物学评价第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量GB/T16886.14-2003

GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量的部分内容

ICS 11. 040. 01

中华人民共和国国家标准國

GB/T16886.14-2003/IS010993-14:2001医疗器械生物学评价

第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量Biological evaluation of medical devices--Part 14 :Identification and quantification of degradation products from ceramics(ISO 10993-14:2001,IDT)

2003-03-05发布

中华人民共和国

国家质量监督检验检疫总局

2003-08-01实施

GB/T 16886.14--2003/IS0 10993-14:2001GB/T16886的本部分等同采用国际标准ISO10993-14:2001医疗器械生物学评价一第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量》。GB/T16886的总题目是医疗器械生物学评价；由下列部分组成：第1部分：评价与试验；

第2部分：动物保护要求；

第3部分：遗传毒性、致瘤性和生殖毒性试验；一第4部分：与血液相互作用试验选择，一第5部分：细胞毒性试验：体外法；第6部分：植人后局部反应试验；第7部分：环氧乙烷灭菌残留量；第9部分：潜在降解产物的定性与定量框架，第10部分：刺激与致敏试验：

第11部分：全身毒性试验；

第12部分：样品制备与参照样品；-第13部分：聚合物降解产物的定性与定量；第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量；第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量；第16部分：降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计。有关其他方面的生物试验将有其他部分的标准。本标准由国家药品监督管理局提出。本标准由全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会归口。本标准起草单位：国家药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心。本标准主要起草人：朱雪涛、田青、钱承玉、黄经春、郝树彬。209

GB/T 16886.14-2003/IS0 10993-14:2001引

GB/T16886的本部分包括两个医疗器械生物学评价试验：极限溶液试验和模拟溶液试验。极限溶液试验是被设计成最劣环境下的试验，模拟溶液试验是被设计成正常环境下的试验。GB/T16886的本部分中包括的降解产物主要是指在水环境下溶解而成的产物。一般认为，附加生物因素如酶和蛋白质等能改变降解速度。GB/T16886本部分不涉及这种外界因紊引起的降解。应注意，陶瓷器械可能含有极微量的外来化学相和/或化学成分，这些成分在最初鉴别时可能没有被指明，但往往能通过供试材料与其他材料间的关系及其加工史推断出这些成分。降解产物的化学成分一经定性和定量，就形成了风险评价和生物学安全研究的基础。必要时，要按照GB/T16886.1的原则进行生物学安全研究。210

1范围

GB/T 16886. 14--2003/ISO 10993-14 :2001医疗器械生物学评价

第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量GB/T16886的本部分规定了两种从陶瓷材料（包括玻璃）中获取降解产物定量用溶液的方法。此外还给出了分析这些溶液以便为降解产物定性的指南。因为GB/T16886本部分是通用性标准，所以如果有更接近于使用条件的论述降解产物形成的具体产品标准则应予以优先考。GB/T16886的本部分只考虑陶瓷材料在体外试验过程中因化学离解所产生的降解产物，不考虑由机械应力或外来能量所引起的降解。应注意，虽然ISO6872和ISO9693规定了化学降解试验，但没有规定分析降解产物的方法。

因医疗器械所使用的陶瓷材料的范围很广，且对结果的精确度和准确度的要求各异，所以未规定专项分析技术。GB/T16886的本部分不对降解产物的可接受水平规定具体要求。尽管这些材料将应用于生物医学，但GB/T16886的本部分不规定降解产物的生物学活性。2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T16886的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。

GB/T6682分析试验室用水规范和试验方法（GB/T6682-1992，neqISO3696：1987）GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分：评价与试验（GB/T16886.1—2001，idtISO10993-1:1997)

GB/T16886.9医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性与定量框架(GB/T16886.9-2001.idtISO10993-9:1999)ISO3310-1试验用筛——技术要求和试验—一第1部分：金属丝网布试验用筛ISO5017质密型成型耐火制品—容积密度，表观孔隙率和真实孔隙率的测定ISO6474外科植人物—高纯度氧化铝陶瓷材料ISO6872：1995牙科陶瓷

3术语和定义

GB/T16886.1、GB/T16886.9中确立的以及下列术语和定义适用于本部分。3.1

ceramics

具有非金属物理性能和无机化学性能的典型晶体材料。3.2

空白片blank disc

由成品器械中所用的基质材料制成的无涂层圆片。211

GB/T 16886.14-2003/IS0 10993-14:20013.3

残留物

retentate

过滤后滞留在滤纸上的不溶固体。3.4

riltrate

通过滤纸的溶液。

4试验步骤

4.1原理

GB/T16886本部分包括两个试验，第一个试验是在低pH值下进行的极限溶液试验，作为对大多数陶瓷的筛选试验，用于观察可能产生的降解产物。第二个试验模拟更常遇到的体内正常pH值。图1 给出了试验选择过程的流程图。GB/T16886本部分描述的这两个方法可用于块状和颗粒状陶瓷，也可用于陶瓷涂层。当使用不同于推荐的试验样品或溶液体积时，应提供充足的理由。开始

5 8 供试材料是

否鹤全部游于 100 mL

极限溶液？

将 10 供试材料游于游液中

进行极限试验

所有材料

是否都已落解？

进行模拟试验

将 5 供试材料溶于游液中

判定进行极限试验和模拟试验的流程图图

4.2牙科器械试验

4.2.1通则

GB/T16886.14—2003/ISO10993-14:2001GB/T16886本部分旨在模拟与组织环境接触的最坏情况。对暴露于口腔的牙科陶瓷（如陶瓷贴面材料），ISO6872中给出了更为适宜的试验环境。但对不暴露于口腔的牙科器械，如牙科种植体的接圈（dentalimplantstems）,则GB/T16886本部分4.4中给出的规范适用。4.2.2暴露于口腔的牙科器械试验方法对暴露于口腔的牙科器械，可便用1SO6872：1995中8.4给出的试验方法作为极限溶液试验。4.2.3样品定性

应按4.4.4所述给样品定性。如果样品密度大于理论上最大密度的99%，并且样品的平均表面粗糙度（R)小于5m，则应直接用几何测量法计算表面积。低表面粗糙度要求用几何量法，以避免严重低估表面积。4.2.4分析

分析用滤液应与4.4.7.6至4.4.7.11所述的残留物分离开。4.3通用试验技术

4.3.1质量测定

使用精度不小于0.0005g的天平来测定质量。所有的质量测定应进行6次平行测定。4.3.2干燥技术

在烘箱内（100士2）℃下干燥至连续两次称重质量改变小于0.1%时。通常是干燥一夜后，在第2天每隔2h称重一次。

4.4极限溶液试验

4.4.1原理

极限溶液试验是指用低pH值的柠檬酸缓种液进行的试验。GB/T16886本部分定的pH值为3，在此用作最坏情况，最低PH值的应用环境。对于接触PH值低于3的环境中的器，应来用另一pH值更低的溶液，并说明理由。如果极限溶液与试验样品间有化学反应，则应在相似pH下进行其他极限试验并说明理由。

4.4.2应用范围

该试验应用于所有陶瓷。应注意的是，虽然材料在低pH值与血液pH值下（约pH7.35～7.45)的降解机理不尽相同，但是作为可能产生降解产物的极限情况，该加严的试验可用作大多数材料的筛选试验。

所有材料都能溶解至其溶解极限是我们所期望的，为使试验快速达到溶解极限终点，故使用颗粒状样品进行试验（见4.4.3.3）。

4.4.3极限试验试样制备

4.4.3.1样品构型

试样应取自按照材料所使用的加工方法加工而成的样品，并将其制备成颗粒状。如果样品是陶瓷涂层，应将其从基质材料上剥离，再制备成适当尺寸的颗粒。在有些情况下（如薄涂层），没有足够的陶瓷材料用于极限试验，在这些情况下，可采用降低比例的试验，试验中样品按1g加20mL试验溶液的比例制备。这时，质量测定的精密度应适当调整并验证以对应改变的样品尺寸。4.4.3.2成粒

用碳化钨研钵磨碎样品，使其成颗粒状。4.4.3.3颗粒大小范围

采用ISO3310-1中描述的干筛法筛滤颗粒状样品时，样品必须能通过400μm的滤网，但应能保留在315pm的滤网上。

如果不能制成该尺寸的颗粒（例如由于研磨涂层的原因），可以使用小于GB/T16886本部分规定213

GB/T 16886. 14—2003/ISO 10993-14:2001尺寸的颗粒，并报告使用的颗粒大小范围。注：使用尺寸小于GB/T16886本部分规定的颗粒易于导致溶解加快，溶解产物的产生量增加，不利于兼顾考患生物学安全的风险分析。

4.4.3.4样品制备

初始材料的用量取决于材料的可溶性。按4.4.4.3可溶性定性进行测定：对可溶性低的颗粒状材料，应使用（5.00土0.05）g材料。对可溶性高的颗粒状材料，应使用（10.00土0.05）g材料。4.4.4极限试验试样定性

4.4.4.1表面积定性

按照如ASTMD4780中给出的适当方法，用气体吸收法给样本定性。4.4.4.2密度

应按照ISO5017测定样品的密度。4.4.4.3可溶性定性

根据从生产广或其他渠道得到的材料信息，按下列方式测定材料是属可溶性“高”或可溶性“低”材料。

参照图1试验判定过程流程图。

按照4.4.7.1至4.4.7.5所述，如果试验过程中（5.00土0.05）g材料能全部溶于100mL，则认为该材料的可溶性高。

如果（5.00士0.05）g材料不能全部溶于100mL，则认为该材料可溶性低。若无此类信息提供，可认为该材料的可溶性高。4.4.4.4显微结构和X线定性

使用分辨率和重现性至少为0.02°的2@的X线衍射仪进行X线衍射：按照ISO6474规定的方法进行显微结构分析。

4.4.5试验设备

4.4.5.1试验容器

所用容器应是一由案丙烯或高密度聚乙烯制成的容积为250mL的瓶子。每次试验使用一新的样品容器。不应使用玻璃容器，因为它们可能会污染试验溶液。4.4.5.2布氏漏斗

使用布氏或类似形式的漏斗，漏斗应能保留往未溶解的颗粒。4.4.6柠酸缓冲溶液

柠檬酸缓冲溶液应新鲜配制，在（37士1)℃下pH值为3.0士0.2。制备方法如下：取一个1000mL的量瓶，将21g柠檬酸一水化物溶于500mL水（GB/T66822级）中，再加人200mL1mol/L的氢氧化钠溶液，随后加水（GB/T66822级）稀释至满刻度。将40.4mL该溶液与59.6mL0.1mol/L盐酸溶液混合，配制成柠檬酸缓冲溶液。4.4.7试验步骤

4.4.7.1称量无盖容器。

4.4.7.2称量容器和样品。记录容器和样品的质量及内装样品的容器和内无样品容器质量之差，作为样品材料的实际质量。

4.4.7.3加人（100士1）mL的柠檬酸缓冲液。保证所有样品都浸入溶液中。4.4.7.4将装有样品的容器放人（37士1)℃的控制温度环境内（120士1）h。以2Hz的频率振摇容器（纵向或旋转运动）。如果试验样品在120h前全部溶解，结束试验并在试验报告中记录时间。4.4.7.5取出带样品的容器，冷却至室温。4.4.7.6称量过滤介质（如滤纸）并测定无残留物时的质量。214

GB/T 16886. 14—2003/ISO 10993-14:20014.4.7.7通过过滤去除样品，保留滤液以供分析。.滤液不宜贮存在玻璃容器中。4.4.7.8用少量的水（GB/T66822级）漂洗带有残留物的过滤介质三次以去除柠檬酸缓冲液4.4.7.9干燥样品和带有残留物的过滤介质至恒重（见4.3,2）。4.4.7.10

称量带有残留物的过滤介质。含有残留物与未含残留物的过滤介质质量之差为残留物的重量。

4.4.7.11样品质量和残留物质量之差为已溶解的材料的质量。4.5模拟溶液试验

4.5.1原理

模拟溶液试验使用4.5.6规定的pH值为7.4士0.1的缓冲溶液，此溶液模拟体内正常pH水平。4.5.2适用范围

该试验适用于所有陶瓷。

注：本试验的降解机理可能与极限试验的不同。4.5.3模拟试验样品

4.5.3.1有涂层陶瓷

4.5.3.1.1空白片

试验样品应是准备涂层的空白片。空白片的直径应是（36士1）mm，厚度为（2士0.1）mm，应使用与成品相同的基质材料和制备技术制成。

4.5.3.1.2涂层片

应采用生产成品器械时所用的涂层技术给空白片的各个面进行涂层。注：因表面积与体积比例降低，所以使用本方法灵敏度也将降低。4.5.3.2所有其他陶瓷

按生产成品器械所用方法生产出的样品，应采用4.4.3.2和4.4.3.3描述的方法，研磨成粒，制成试验样品。

4.5.4模拟试验样品定性

4.5.4.1概论

对有涂层样品，应记录表面积、显微结构和X线特征。对所有其他陶瓷，应记录密度、表面积、显微结构和X线特征。

4.5.4.2密度

使用ISO5017测定样品的密度。

4.5.4.3显微结构和X线特征

使用分辨率和重现性至少为0.02°的X线衍射仪进行X线衔射。按照ISO6474规定的方法进行显微结构分析。

4.5.4.4表面积

应按例如ASTMD4780给出的适宜方法，用气体吸收法给样品定性。4.5.5试验设备

4.5.5.1试验容器

所用容器应是由聚丙烯或高密度聚乙烯制成的容积为250mL的瓶子。每次试验使用新的样品容器。不应使用玻璃容器，以免污染试验溶液4.5.5.2布氏漏斗

使用布氏漏斗，或类似型式的漏斗，漏斗应能保留住未溶解的颗粒。4.5.6缓冲溶液

溶液应是新制备的TRIS-HCl缓冲液。在1000mL的量瓶中将13.25g三（羟甲基）氨基甲烷溶215

GB/T 16886. 14--2003/IS0 10993-14:2001于500mL水（GB/T66822级）中，在37℃下用适量的1mol/L的盐酸，调节溶液pH值至7.4±0.1。加水(GB/T66822级）至1000mL。4.5.7有涂层片试验步骤

4.5.7.1概论

将有涂层片和无涂层片都浸人模拟试验溶液中，以测定在模拟试验条件下是否会产生降解产物。4.5.7.2空白片试验

4.5.7.2.1将空白片放人试验容器中进行接触试验。4.5.7.2.2向放有空白片的容器内加入（1001）mL的缓冲溶液。确保整个样品都浸人溶液中。4.5.7.2.3将装有空白片的容器放人（37土1)℃的温度可控的环境内（120士1）h。以2Hz的频率振摇容器(纵向或旋转运动）。

4.5.7.2.4取出带样品的容器，冷却至室温。4.5.7.2.5过滤溶液，保留滤液以供分析（见第5章）。4.5.7.3有涂层片试验

4.5.7.3.1从每一试验样品的质量中减去空白片的质量，测出陶瓷涂层的质量。在加涂层前后应对每一片称重，以测出涂层的质量。4.5.7.3.2将涂层片放人试验容器中进行接触试验。4.5.7.3.3向放有涂层片的容器内加入（100土1)mL的缓冲溶液。确保整个样品都漫人溶液中。4.5.7.3.4将有样品的容器放人（37士1)℃的温度可控的环境内（120士1)h。以2Hz的频率振摇容器（纵向或旋转运动）。

4.5.7.3.5取出带样品的容器，冷却至室温。4.5.7.3.6称量过滤介质（如滤纸）。4.5.7.3.7过滤溶液，保留滤液以备分析（见第5章）。4.5.7.3.8用少量的水（GB/T66822级）漂洗过滤介质和残留物三次。4.5.7.3.9干燥涂层片和带有残留物的过滤介质至恒重（见4.3.2）。4.5.7. 3. 10

质量。

称量带有残留物的过滤介质。含有残留物与未含残留物的过滤介质质量之差为残留物的涂层的原始质量和残留物质量之差为已溶解的材料的质量。4.5.7.3. 11

4.5.8试验步骤（所有其他陶瓷）4.5.8.1称量无盖容器。

4.5.8.2称量容器和样品。报告内装样品的容器和内无样品容器质量之差，作为样品材料的质量。4.5.8.3加人（100士1）mL的缓冲溶液。保证所有样品都浸人溶液中。4.5.8.4将有样品的容器放入（37士1)℃的温度可控的环境内（120土1）h。以2Hz的频率振摇容器（纵向或旋转运动）。如果试验样品在120h前全部溶解，终止试验并在试验报告中注明时间。4.5.8.5取出带样品的容器，冷却至室温。称量过滤介质（如滤纸）以测定其不带残留物时的质量。4.5.8.6

通过过滤去除样品，保留滤液以供分析。滤液不宜贮存在玻璃容器中。4.5.8.7

质量。

用少量的水（GB/T6682.2级）漂洗带有残留物的过滤介质三次。干燥样品和带有残留物的过滤介质至恒重（见4.3.2）。称量带有残留物的过滤介质。含有残留物与未含残留物的过滤介质质量之差为残留物的样品质量和残留物质量之差为已溶解的材料的质量。4. 5. 8. 11

5滤液分析

5.1概论

每次试验后应对滤液进行三次定量和定性分析。GB/T 16886. 14--2003/ISO 10993-14:2001分析技术的试验方法、操作方法众多，精确度及推确度各有不同。如果可能，应用感应耦合等离子体光谱来分析样品。其他试验，如原子吸收光谱测定法（AAS)尽管稍有逊色，也可为在期望浓度水平下的样品提供信息。

5.2分析用化学物质或元素的选择滤液中用于分析的化学物质或元素应包括材料中的化学成分和可能存在的杂质，例如由于原材料中已知的物质和在材料加工过程中可能添加的材料所带来的少量元素。根据初始体积的多少，将溶液的体积加至125mL或者250mL。体积大于250mL的应说明理由。5.3分析方法的灵敏度

所采用的分析方法应具有足够的灵敏度（例如，原子吸收或质谱分析至少为10-）只对检测到的高于定量极限的成分进行记录。根据相关标准、应记录检测出的有害材料。6试验报告

试验报告应包括在定性、试验、分析过程中按GB/T16886本部分要求的所有数据：a）检测机构；

测量日期；

声明：本试验是按GB/T16886.14进行，描述与GB/T16886本部分试验方案间的偏差，并说c

明理由；

试验材料的描述，包括批号；

试验类型：

1）高溶解度；

2）低溶解度；

3）极限（口腔内）；

4)极限(GB/T16886.14)：

5）模拟；

表面积和方法；

样品密度，显微结构和X线衍射模式；g)

试验时间：

i）试验结果：

1）样品质量；

2）加人的溶液的体积；

3）干燥时间；

4）残留质量；

5）已溶解材料的质量；

6）滤液的体积；

7）化学分析和方法（对有涂层样品，通过对空白片和有涂层片的滤液分析进行对比，区分来源于陶瓷和来源于基质的降解产物）；8）对从滤液中检测出的每一元素，计算总表面积溶解的质量。217

GB/T 16886.14—2003/ISO 10993-14:2001［1]ISO9693金属烤瓷修复系统

考文献

［2]GB/T16886.12医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照样品[3]GB/T16886.16医疗器械生物学评价第16部分：降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计

［4]ISO10993-17

医疗器械生物学评价—

-第17部分：根据健康风险的评价确定可溶出物质的充许极限

[5]ASTM C92

筛滤分析和耐火材料含水量的标准试验方法[6]ASTMD4780

用多点krypton吸收法测定催化剂的低表面积的标准试验方法218

现行

北检院检验检测中心能够参考《GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量》中的检验检测项目，对规范内及相关产品的技术要求及各项指标进行分析测试。并出具检测报告。

检测范围包含《GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量》中适用范围中的所有样品。

测试项目

按照标准中给出的实验方法及实验方案、对需要检测的项目进行检验测试，检测项目包含《GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量》中规定的所有项目，以及出厂检验、型式检验等。

热门检测项目推荐

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。