内窥镜影像工作站检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-07-26  

本文阐述内窥镜影像工作站的专业检测要点,涵盖影像质量评估、系统性能验证和安全合规性。重点包括分辨率、色彩还原等关键参数的测量方法,应用于医用显示器等组件,并遵循国际和国家标准提供客观检测指南。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

影像分辨率:评估图像清晰度;检测参数包括水平分辨率线对值和垂直分辨率线对值。

色彩准确性:测量颜色还原能力;检测参数包括CIE LAB色差ΔE值和色坐标偏差。

亮度均匀性:检查显示屏亮度分布;检测参数包括中心亮度值与边缘亮度差异百分比。

对比度比率:评估图像明暗区域差异;检测参数包括静态对比度比率和动态对比度范围。

灰度阶重现:分析阶梯灰度表现;检测参数包括灰度级数和最小可分辨灰度差。

延迟时间:测定图像处理滞后;检测参数包括输入到显示延迟时间毫秒和视频信号响应时间。

噪声水平:评估图像干扰;检测参数包括信噪比SNR值和噪声功率密度

几何失真:测量图像变形;检测参数包括桶形失真系数和枕形失真百分比。

帧率稳定性:监控视频流畅度;检测参数包括帧率波动值和最低连续帧率。

兼容性测试:验证设备接口功能;检测参数包括接口类型支持列表和信号传输误码率。

检测范围

内窥镜摄像头:图像采集设备用于捕捉内部组织影像。

图像处理单元:硬件和软件组件处理原始图像信号。

医用显示器:显示装置呈现处理后的内窥镜图像。

视频记录系统:存储和回放设备用于手术视频存档。

光源系统:照明设备提供内窥镜操作所需亮度。

手术器械接口:连接部件集成手术工具与工作站。

远程诊断平台:网络系统支持远程医疗影像传输。

便携式工作站:移动设备适用于野战医疗场景。

教学模拟系统:培训工具用于医师技能训练。

灭菌兼容组件:可消毒部分确保卫生合规性。

检测标准

ISO 13485标准规范医疗器械质量管理体系要求。

ISO 14971标准规定医疗器械风险管理流程。

IEC 60601标准定义医用电气设备安全通用要求。

IEC 62366标准涉及医疗器械可用性工程评估。

GB/T 16886标准涵盖医疗器械生物学评价方法。

GB 9706标准规定医用电气设备安全特殊要求。

ASTM F2504标准指导医疗影像显示性能测试。

ISO 9241标准涉及人机交互显示质量准则。

GB/T 18268标准规范电磁兼容性测试方法。

ISO 10993标准涵盖医疗器械生物相容性测试。

检测仪器

分辨率测试卡:标准卡评估图像分辨率;在本检测中用于测量最小可分辨线对。

色度计:光学仪器测量颜色参数;在本检测中精确计算色差值和坐标偏移。

亮度计:光度设备评估屏幕亮度;在本检测中监控中心到边缘亮度均匀性。

视频信号发生器:电子设备模拟输入信号;在本检测中测试延迟时间和兼容性。

噪声分析仪:分析工具测量图像干扰;在本检测中量化信噪比和噪声水平。

几何失真测试软件:计算机程序分析图像变形;在本检测中计算失真系数百分比。

帧率分析仪:监测设备记录视频流畅度;在本检测中捕捉帧率波动数据。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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