毒理毒理毒理毒理安全性检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-09-15  

毒理安全性检测专注于评估物质对生物体的潜在危害,涵盖急性毒性、慢性毒性、遗传毒性等关键领域。检测要点包括剂量-反应关系分析、暴露途径模拟和风险评估,确保产品符合国际和国家安全规范,为化学品、药品等提供科学依据。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

急性毒性测试:评估单次高剂量暴露后生物体的短期反应,确定半数致死剂量(LD50),用于快速识别物质的潜在危害等级和紧急风险控制。

慢性毒性测试:研究长期低剂量暴露对生物体的累积影响,包括器官功能损伤和病理变化,评估物质在持续使用中的健康风险。

遗传毒性测试:检测物质引起DNA损伤或基因突变的能力,常用方法如细菌回复突变试验,预测致癌和致畸潜力。

皮肤刺激性测试:评估物质直接接触皮肤后的炎症反应,通过动物模型或体外替代方法确定刺激程度和安全性阈值。

眼刺激性测试:模拟意外接触场景,检测物质对眼睛组织的刺激作用,包括角膜损伤和炎症反应评估。

致敏性测试:研究物质诱发过敏反应的潜力,如皮肤致敏试验,评估免疫系统激活风险和长期致敏效应。

生殖毒性测试:分析物质对生殖系统和后代发育的影响,包括生育力下降、胚胎畸形等,确保生殖健康安全。

神经毒性测试:评估物质对中枢神经系统的损害,如行为异常或神经元退化,预测认知功能障碍风险。

致癌性测试:长期暴露研究以确定物质是否导致肿瘤形成,使用啮齿动物模型监测致癌潜力和剂量相关性。

生态毒性测试:评估物质对水生和陆生生物的影响,如鱼类急性毒性试验,预测环境暴露下的生态风险。

检测范围

工业化学品:包括溶剂、添加剂等,需评估其对人体和环境的急性与慢性毒性,确保生产和使用安全。

药品原料:新药开发中的活性成分,必须进行毒理测试以验证安全剂量和潜在副作用。

化妆品成分:如防腐剂和色素,评估皮肤刺激性、致敏性和长期暴露风险,保障消费者健康。

食品添加剂:确保色素、防腐剂等在允许剂量下无遗传毒性或累积毒性,符合食品安全标准。

医疗器械材料:评估植入物或接触性材料的生物相容性,包括细胞毒性和炎症反应测试。

环境污染物:如空气颗粒物或重金属,检测其对生物体的急慢性效应,支持污染控制策略。

农药残留:食品和环境中农药的毒性评估,包括神经毒性和生殖影响,确保残留限值安全。

消费品材料:玩具、纺织品中的化学物质,评估儿童暴露下的皮肤和吸入毒性风险。

工业废水:检测排放物对水生生物的急性致死效应和慢性生态破坏,指导废水处理。

纳米材料:新兴技术产品,评估其独特物理化学性质引起的细胞毒性和环境持久性风险。

检测标准

ISO10993-1:2020:医疗器械生物学评价标准,规定风险管理过程中的毒性测试方法,包括细胞毒性和致敏性评估。

GB/T16886.1-2022:中国国家标准,医疗器械生物学评价指南,涵盖急性毒性和长期安全性测试要求。

OECDTG471:经济合作与发展组织细菌回复突变试验指南,用于遗传毒性检测的标准方法。

ASTME1786-17:急性口服毒性测试标准指南,规范剂量设置和动物模型使用。

GB15193.1-2014:食品安全国家标准,食品毒理学安全性评价程序,包括急慢性毒性测试框架。

ISO19040-1:2018:水质生态毒性测试标准,规定鱼类和藻类急性毒性试验方法。

GB/T27824-2011:化学品安全评价规范,涵盖皮肤刺激性和眼刺激性测试要求。

检测仪器

气相色谱-质谱联用仪:分离和鉴定挥发性有机化合物,在毒理检测中分析生物样本中的毒物代谢物浓度和分布。

液相色谱-质谱联用仪:处理非挥发性或热不稳定化合物,检测体液中的药物残留和毒素水平,支持剂量-反应研究。

细胞培养系统:提供体外环境模拟,用于细胞存活率测试和凋亡检测,评估物质对细胞的直接毒性效应。

动物代谢监测设备:包括给药装置和生理参数记录仪,支持体内毒性研究,实时追踪暴露后的生物反应变化。

高分辨率显微镜:进行组织病理学检查,观察毒性引起的细胞结构损伤和炎症反应,辅助致癌性评估。

分光光度计:测量酶活性或代谢产物吸光度,评估生化毒性如氧化应激和能量代谢紊乱。

实时荧光定量PCR仪:检测基因表达水平和突变频率,用于遗传毒性研究中的DNA损伤分析。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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