牛奶活性成分检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2025-04-19  

牛奶活性成分检测是评估其营养价值和功能特性的核心环节。本文系统阐述乳铁蛋白、免疫球蛋白、溶菌酶等关键生物活性物质的定量分析方案,涵盖原料乳至终端制品的全流程质量控制要点。基于国际标准方法体系(ISO/IDF/AOAC),重点解析高效液相色谱法、酶联免疫吸附法等精密分析技术的操作规范与数据判读标准。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测项目

牛奶活性成分检测聚焦具有生物活性的功能性组分定量分析:

乳铁蛋白(LF):广谱抗菌蛋白,浓度范围0.02-0.2mg/mL

免疫球蛋白(IgG):特异性抗体蛋白,含量0.3-1.0g/L

溶菌酶(LZM):水解酶类活性物质,检出限0.05μg/mL

乳过氧化物酶(LP):氧化还原酶活性测定

α-乳白蛋白/β-乳球蛋白:热敏感乳清蛋白组分

共轭亚油酸(CLA):功能性脂肪酸异构体分析

生物活性肽:分子量<10kDa的蛋白酶解产物

检测范围

样品类型 加工阶段 关键控制点
原料乳 牧场采集阶段 天然活性物质本底值测定
巴氏杀菌乳 72-85℃热处理后 热敏感组分保留率评估
UHT灭菌乳 135-150℃超高温处理 蛋白质变性程度分析
婴幼儿配方乳粉 喷雾干燥工艺后 活性成分复溶稳定性验证
功能性乳制品 终端产品质控 特征活性物标示值验证

检测方法

色谱分析法

HPLC

UPLC

离子交换色谱分离α-La/β-Lg组分(IDF 178:2005)

免疫学方法

ELISA法定量IgG(GB 5009.268-2016)

Western blotting验证蛋白质完整性

放射免疫法测定微量活性肽(检出限0.01ng/mL)

生物化学分析法

凯氏定氮法测定总乳清蛋白(ISO 8968-1:2014)

荧光分光光度法检测酶活性(LP体系pH6.5-7.0)

SDS-PAGE电泳分析蛋白质分子量分布(12%分离胶浓度)

光谱学技术

圆二色光谱表征蛋白质二级结构变化率(190-260nm扫描)

傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析CLA顺反异构体比例(3000-2800cm⁻¹波段)

微生物学方法

Micrococcus lysodeikticus琼脂扩散法测定溶菌酶效价(GB/T 30990-2014)

检测仪器

高效液相色谱仪(HPLC)

C18反相色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相A:0.1%TFA水溶液;B:乙腈梯度洗脱程序(15%-45% in 20min),流速1.0mL/min,检测波长280nm。

紫外分光光度计(UV-Vis)

Cary60型双光束系统,波长范围190-900nm,带宽1nm,比色皿光程10mm。

酶标分析系统(ELISA Reader)

TECAN Infinite M200 Pro型多功能读数仪,配备450nm/630nm双波长滤光片。

全自动凯氏定氮仪(Kjeldahl)

消化温度420℃,催化剂硫酸钾:硫酸铜=9:1(m/m),硼酸吸收液浓度4%。

荧光光谱仪(Fluorometer)

激发波长280nm/发射波长340nm狭缝宽度5nm,积分时间1s。

SDS-PAGE电泳系统(Electrophoresis)

Tris-Glycine缓冲体系(pH8.3),恒压200V电泳40min。

超高效液相色谱-质谱联用仪(UPLC-MS/MS)

TQ-S三重四极杆质谱仪配备ESI离子源;碰撞能量15-35eV可调。

*所有仪器均通过ISO/IEC17025体系认证并定期进行计量校准。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检(北京)检测技术研究院
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