山香圆叶的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品呈椭圆形或长圆形，长7～22cm，宽2～6cm。先端渐尖，基部楔形，边缘具疏锯齿，近基部全缘，锯齿的顶端具有腺点。上表面绿褐色，具光泽；下表面淡黄绿色，较粗糙，主脉淡黄色至浅褐色，于下表面突起，侧脉羽状；叶柄长0.5～lcm。近革质而脆。气芳香，味苦。

检测范围

山香圆叶、山香圆片、山香圆颗粒、山香圆属、山香草、圆叶苔属、山香属、隔山香、山香菜、过山香、山香圆叶、山香圆片、山香圆颗粒、山香圆属、山香草、圆叶苔属、山香属、隔山香、山香菜、过山香、山香、圆叶南蛇藤茎、圆叶南蛇藤根、圆叶乌桕、圆叶乌头、圆叶白杨树、圆叶锦葵、圆叶母草、圆叶千金藤、圆叶娃儿藤、圆叶野扁豆、山香圆、圆叶茅膏菜、圆叶锦葵根、圆叶碱毛茛、山香果、小石积属、筋骨草属、九步香、柃木属、山香圆叶等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.5%磷酸溶液（43：57）为流动相；检测波长为336nm。理论板数按女贞苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取经五氧化二磷减压干燥24小时的女贞苷对照品和野漆树苷对照品各10mg，精密称定，分别置100ml量瓶中，加50%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取女贞苷对照品溶液25ml、野漆树苷对照品溶液10ml，置同一50ml量瓶中，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含女贞苷50μg、野漆树苷20μg）。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率25kHz）l小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含女贞苷（C₃₃H₄₀O₁₈）不得少于0.30%；含野漆树苷（C₂₇H₃₀O₁₄）不得少于0.10%。 饮片

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品横切面：上表皮细胞长方形，外被角质层，散有类圆形油细胞。下表皮细胞较小；可见顶端尖锐的单细胞非腺毛。栅栏组织位于上表皮下方，为1～2列细胞；海绵组织疏松，有的细胞内含有草酸钙簇晶。主脉向上、下突出，维管束外韧型，半圆状；束鞘纤维束排列成不连续的环。 （2）取本品粉末2g，加水50ml，煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至约20ml，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，弃去乙醚液，水液用水饱和正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取山香圆叶对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取女贞苷对照品、野漆树苷对照品，加甲醇制成1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（6：3：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝甲醇溶液，置紫外光灯（365mn）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。