广金钱草的成分及含量检测-检测标准-检测项目-北检院

检测样品的基本信息

本品茎呈圆柱形，长可达1m；密被黄色伸展的短柔毛；质稍脆，断面中部有髓。叶互生，小叶1或3，圆形或矩圆形，直径2～4cm；先端微凹，基部心形或钝圆，全缘；上表面黄绿色或灰绿色，无毛，下表面具灰白色紧贴的绒毛，侧脉羽状；叶柄长1～2cm，托叶1对，披针形，长约0.8cm。气微香，味微甘。

检测范围

广金钱草、复方石淋通片、复方金钱草颗粒、石淋通片、五淋化石丸、广东金钱草、结石通茶、石淋通冲剂、肝得乐胶囊、结石通片、广金钱草、复方石淋通片、复方金钱草颗粒、石淋通片、五淋化石丸、广东金钱草、结石通茶、石淋通冲剂、肝得乐胶囊、结石通片、胆石通胶囊、尿石通、中药致癌与促癌研究、广东凉茶、清热凉茶、神农茶颗粒、快应茶、药制龟苓膏、净石灵胶囊、广东凉茶颗粒、金钱草、金钱胆通口服液、连钱草、金钱草颗粒、金钱白花蛇、金钱草茶、金钱豹属、排钱草、金钱槭属、一串钱、广金钱草等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（32：68）为流动相；检测波长为272nm。理论板数按夏佛塔苷峰计算应不低于1500。对照品溶液的制备取夏佛塔苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含75μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率100W，频率40kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，滤液蒸干，残渣加50%甲醇适量使溶解，转移至10ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含夏佛塔苷（C₂₆H₂₈O₁₄）计，不得少于0.13%。饮片

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品粉末灰黄色。石细胞较多，成群或单个散在，呈类圆形、长方形、多角形或不规则分枝状，直径50～260μm，层纹、孔沟明显。木栓细胞黄棕色，呈长纺锤形或梭形，细胞内含油滴。纤维多碎断，常与石细胞伴生，直径5～20μm，壁厚^[1]。（2）取本品粉末0.2g，加80%甲醇25ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加50%甲醇10ml使溶解，作为供试品溶液。另取广金钱草对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取夏佛塔苷对照品，加50%甲醇制成每1ml含75μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸（5：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。