木芙蓉叶的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品多卷缩、破碎，全体被毛。完整叶片展平后呈卵圆状心形，宽10～20cm，掌状3～7浅裂，裂片三角形，边缘有钝齿。上表面暗黄绿色，下表面灰绿色，叶脉7～11条，于两面突起。叶柄长5～20cm。气微，味微辛。

检测范围

木芙蓉叶、芙蓉抗流感片、芙朴感冒胶囊、百顺膏、疮炎灵软膏、咽喉痈、木芙蓉根、木芙蓉花、芙蓉叶、木芙蓉、木芙蓉叶、芙蓉抗流感片、芙朴感冒胶囊、百顺膏、疮炎灵软膏、咽喉痈、木芙蓉根、木芙蓉花、芙蓉叶、木芙蓉、复方木芙蓉涂鼻膏、芙蓉膏、铁箍散、金箍散、芙蓉散、青露散、木槿属、清凉救苦散、化脓性骨髓炎、三变花、伤痛酊、化毒内托散、三消散、退肿膏、一绿散、芙蓉根、腮腺宁糊剂、消肿膏、定痛膏、立消散、木芙蓉叶等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以四氢呋喃-0.3%磷酸溶液（15：85）为流动相；检测波长为359nm。理论板数按芦丁峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取芦丁对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含16μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含无水芦丁（C₂₇H₃₀O₁₆）不得少于0.070%。 饮片

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品粉末暗黄绿色或灰绿色。非腺毛较多，单生或星状簇生，单细胞，长圆锥形，有的略弯曲，直径10～15μm。红棕色色素团粒，类圆形，较多，散在于薄壁细胞中。黏液细胞类圆形，无色或浅棕色，直径60～80^111，表面具辐射状细密的纹理。草酸钙族晶，直径15～20μm，单个散在或多个存在于薄壁细胞中。气孔不定式，多破碎。 （2）取本品粉末0.5g，加甲醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，用三氯甲烷20ml振摇提取，弃去三氯甲烷液，水液用水饱和的正丁醇25ml振摇提取，取正丁醇液，蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取木芙蓉叶对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取芦丁对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各2μl、对照品溶液1μl，分别点于同一用4%醋酸钠溶液制备的硅胶G板上，以乙酸乙酯-甲酸-水-丙酮（15：2：3：7）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。