木鳖子的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品呈扁平圆板状，中间稍隆起或微凹陷，直径2～4cm，厚约0.5cm。表面灰棕色至黑褐色，有网状花纹，在边缘较大的一个齿状突起上有浅黄色种脐。外种皮质硬而脆，内种皮灰绿色，绒毛样。子叶2，黄白色，富油性。有特殊的油腻气，味苦。

检测范围

木鳖子、土木鳖、木别子、木鳖子膏、木鳖子丸、木鳖子根、木鳖子贴熁膏、木鳖子散、木鳖子汤、小金丸、木鳖子、土木鳖、木别子、木鳖子膏、木鳖子丸、木鳖子根、木鳖子贴熁膏、木鳖子散、木鳖子汤、小金丸、仙传万灵膏、地仙酒、惊毒掩、扫疥散、生筋散、阿魏化痞膏、万应紫金膏、黑虎膏、神圣膏、乳香没药丸、小金胶囊、木鳖膏、木鳖根、苦瓜属、玄武膏、神异膏、益寿比天膏、封脐艾、木枫茶油、绿樱膏、木鳖子等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4%磷酸溶液（70：30）为流动相；检测波长为203nm。理论板数按丝石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备取丝石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取木鳖子仁粗粉约1.5g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）-三氯甲烷（1：1）混合溶液60ml，加热回流1～2小时，弃去石油醚-三氯甲烷混合溶液，滤纸筒挥尽溶剂，置圆底烧瓶中，加60%甲醇100ml，加热回流4小时，提取液蒸干。残渣加水10ml使溶解并转移至具塞试管中，加硫酸0.6ml，摇匀，塞紧。置沸水浴中加热2小时，取出，放冷，滤过，弃去滤液，残渣加甲醇8ml使溶解，转移至10ml量瓶中，加硫酸1滴使溶液pH值至2，摇匀，50℃水浴中放置4小时，取出，放冷，加甲醇补至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，木鳖子仁含丝石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯（C₃₇H₅₆O₁₀）不得少于0.25%。 饮片

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品粉末黄灰色。厚壁细胞椭圆形或类圆形，边缘波状，直径51～117μm，壁厚，木化，胞腔明显，有的狭窄。子叶薄壁细胞多角形，内含脂肪油块和糊粉粒；脂肪油块类圆形，直径27～73μm，表面可见网状纹理。 （2）照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取[含量测定]项下的供试品溶液及对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（8：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。