五倍子的成分及含量检测

检测样品的基本信息

肚倍 呈长圆形或纺锤形囊状，长2.5～9cm，直径1.5～4cm。表面灰褐色或灰棕色，微有柔毛。质硬而脆，易破碎，断面角质样，有光泽，壁厚0.2～0.3cm，内壁平滑，有黑褐色死蚜虫及灰色粉状排泄物。气特异，味涩。
角倍 呈菱形，具不规则的钝角状分枝，柔毛较明显，壁较薄。

检测范围

五倍子散、五倍子汤、五倍子膏、黄丹五倍子水、五倍子冰片茶、五倍子、复方五倍子水杨酸搽剂、五倍子灸、文蛤散、乌倍散、五倍子散、五倍子汤、五倍子膏、黄丹五倍子水、五倍子冰片茶、五倍子、复方五倍子水杨酸搽剂、五倍子灸、文蛤散、乌倍散、百药煎、五倍子苗、乌须方、五倍子内虫、五倍子丸、五倍子复方、五倍子粉、五倍散、铁箍散、五倍子酸丙酯、舒灵喉片、八将丹、解暑片、倍子散、玉液丹、搽痔散、独虎散、马鸣散、疤痕止痒软化膏、五疳保童丸、五倍子等。

参考检测方法

鞣质取本品粉末（过四号筛）约0.2g，精密称定，照鞣质含量测定法（通则2202）测定，即得。 本品按干燥品计算，含鞣质不得少于50.0%。 没食子酸照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（15：85）为流动相；检测波长为273nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取没食子酸对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，精密加入4mol/L盐酸溶液50ml，水浴中加热水解3.5小时，放冷，滤过。精密量取续滤液1ml，置100ml量瓶中，加50%平醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含鞣质以没食子酸（C₇H₆O₅）计，不得少于50.0%。 饮片

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

取本品粉末0～5g，加甲醇5ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取五倍子对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取没食子酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以三氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸（5：5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。