瓜子金的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品根呈圆柱形，稍弯曲，直径可达4mm；表面黄褐色，有纵皱纹；质硬，断面黄白色。茎少分枝，长10～30cm，淡棕色，被细柔毛。叶互生，展平后呈卵形或卵状披针形，长1～3cm，宽0.5～lcm；侧脉明显，先端短尖，基部圆形或楔形，全缘，灰绿色；叶柄短，有柔毛。总状花序腋生，最上的花序低于茎的顶端；花蝶形。蒴果圆而扁，直径约5mm，边缘具膜质宽翅，无毛，萼片宿存。种子扁卵形，褐色，密被柔毛。气微，味微辛苦。

检测范围

瓜子金、瓜子草、小远志、竹叶地丁、金瓜核、石瓜子、复方瓜子金颗粒、鱼鳖金星、海金沙根、山扁豆子、瓜子金、瓜子草、小远志、竹叶地丁、金瓜核、石瓜子、复方瓜子金颗粒、鱼鳖金星、海金沙根、山扁豆子、远志属、小叶眼树莲、阿利藤、黄瓜仁草、甜远志、山桂花、木本远志、雪里见、蛇附子、鸭儿芹、地丁、西瓜子、五香瓜子、炒冬瓜子、炒冬瓜仁、南瓜子、冬瓜子、冬瓜仁、白瓜子、瓜子眼药、瓜子金等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（30：70〉为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按瓜子金皂苷己峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取瓜子金皂苷己对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇10ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率25kHZ）l小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液10µl、20µl，供试品溶液5～10µl注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。 本品按干燥品计算，含瓜子金皂苷己（C₅₃H₈₆O₂₃）不得少于0.60%。 饮片

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品粉末灰绿色。叶表皮细胞表面观呈类多角形，垂周壁稍增厚或略呈连珠状；有微细的角质纹理，气孔不定式。非腺毛单细胞，长短不一，多弯曲。草酸钙簇晶直径12～40µm，棱角钝圆。花粉粒淡黄色，椭圆形或球形，直径32～56µm，表面有子午线排列的条状雕纹。 （2）取本品粉末1g，加70%甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加70%甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取瓜子金对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取瓜子金皂苷己对照品，加70%甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各3µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-醋酸-水（4：1：5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。