肉苁蓉的成分及含量检测

检测样品的基本信息

肉苁蓉 呈扁圆柱形，稍弯曲，长3～15cm，直径2～8cm。表面棕褐色或灰棕色，密被覆瓦状排列的肉质鳞叶，通常鳞叶先端已断。体重，质硬，微有柔性，不易折断，断丽棕褐色，有淡棕色点状维管束，排列成波状环纹。气微，味甜、微苦。
管花肉苁蓉 呈类纺锤形、扁纺锤形或扁柱形，稍弯曲，长5～25cm，直径2.5～9cm。表面棕褐色至黑褐色。断面颗粒状，灰棕色至灰褐色，散生点状维管束。

检测范围

肉苁蓉丸、肉苁蓉、肉苁蓉散、肉苁蓉属、肉苁蓉乌龟汤、肉苁蓉汤、肉苁蓉粥、苁蓉丸、苁蓉散、地精、肉苁蓉丸、肉苁蓉、肉苁蓉散、肉苁蓉属、肉苁蓉乌龟汤、肉苁蓉汤、肉苁蓉粥、苁蓉丸、苁蓉散、地精、大芸、寸芸、肉苁蓉臛、菟丝子散、巴戟丸、补肾肉苁蓉丸、肉苁蓉煎丸、肉苁蓉牛膝丸、苁蓉羊肉粥、安肾丸、杞鞭壮阳汤、济川煎、肾泄、久泻·肾虚证、苁蓉汤、苁蓉羊肾粥、鹿茸丸、麋茸丸、石斛丸、双鞭壮阳汤、肉苁蓉等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以0.1%甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为330nm。理论板数按松果菊苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取松果菊苷对照品、毛蕊花糖苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置100ml棕色量瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，摇匀，称定重量，浸泡30分钟，超声处理40分钟（功率250W，频率35kHz），放冷，再称定重量，加50%甲醇补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，肉苁蓉含松果菊苷（C₃₅H₄₆O₂₀）和毛蕊花糖苷（C₂₉H₃₆O₁₅）的总量不得少于0.30%；管花肉苁蓉含松果菊苷（C₃₅H₄₆O₂₀）和毛蕊花糖苷（C₂₉H₃₆O₁₅）的总量不得少于1.5%。 饮片

部分参考标准

GB/T 41628-2022 肉苁蓉培育技术规程

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至近干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取松果菊苷对照品、毛蕊花糖苷对照品，加甲醇分别制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（邇则0502）试验，吸取上述三种溶液各2µl，分别点于同一聚酰胺薄层板上，以甲醇-醋酸-水（2：1：7）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。