苏合香的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为半流动性的浓稠液体。棕黄色或暗棕色，半透明。质黏稠。气芳香。
本品在90%乙醇、二硫化碳、三氯甲烷或冰醋酸中溶解，在乙醚中微溶。

检测范围

苏合香、冠心苏合丸、解暑片、通窍镇痛散、苏合香丸、消栓再造丸、开窍药、化痰消瘀、心舒丸、十香定痛丸、苏合香、冠心苏合丸、解暑片、通窍镇痛散、苏合香丸、消栓再造丸、开窍药、化痰消瘀、心舒丸、十香定痛丸、灵宝护心丹、吃力迦丸、开窍法、中风再造丸、庆余辟瘟丹、十香返生丹、十香返魂丸、十香返魂丹、十香丸、吃力伽丸、苏合香等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%冰醋酸溶液（50：50）为流动相；检测波长为285nm。理论板数按肉桂酸峰计算应不低于7000。 对照品溶液的制备取肉桂酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含8μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品约0.5g，精密称定，加新制的乙醇制氢氧化钾试液（0.5mol/L）10ml，加热回流1小时，于低温迅速蒸去乙醇，残渣加热水20ml使均匀分散，放冷，加水30ml与硫酸镁溶液（1.5→50）20ml，混匀，静置10分钟，滤过，滤渣用水20ml分次洗涤，合并滤液与洗液，加盐酸使成酸性后，用乙醚振摇提取4次，每次40ml，合并乙醚液，挥干。残渣用甲醇溶解，转移至100ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。精密量取1ml，置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含肉桂酸（C₉H₈O₂）不得少于5.0%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品1g与细沙3g混合后，置试管中，加高锰酸钾试液5ml，微热，即产生显著的苯甲醛香气。 （2）取本品1g，加乙醚10ml溶解，上清液作为供试品溶液。另取桂皮醛、肉桂酸对照品，加乙醚制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液2μl、对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以石油醚（30～60℃）-正己烷-甲酸乙酯-甲酸（10：30：15：1）为展开剂，在10～15℃展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。