巫山淫羊藿的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为三出复叶，小叶片披针形至狭披针形，长9～23cm，宽1.8～4.5cm，先端渐尖或长渐尖，边缘具刺齿，侧生小叶基部的裂片偏斜，内边裂片小，圆形，外边裂片大，三角形，渐尖。下表面被绵毛或秃净。近革质。气微，味微苦。

检测范围

巫山淫羊藿、淫羊藿属、淫羊藿、淫羊藿根、淫羊霍、牛角花、复方淫羊藿口服液、抗骨增生胶囊、三枝九叶草、仙灵脾、巫山淫羊藿、淫羊藿属、淫羊藿、淫羊藿根、淫羊霍、牛角花、复方淫羊藿口服液、抗骨增生胶囊、三枝九叶草、仙灵脾、抗骨增生丸、活力苏口服液、引阳索、仙灵脾酒、安神补脑液、健脑安神片、古汉养生精、脑灵素胶囊、仙灵脾冲剂、小儿麻痹丸、添精补肾膏、水黄杨木、乳疾灵颗粒、乳核散结片、乳增宁胶囊、壮骨伸筋胶囊、骨疏康颗粒、益肾兴阳胶囊、古汉养生精口服液、复方鹿茸酒、巫山淫羊藿等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙睛为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为270nm。理论板数按朝藿定C峰计算应不低于2000。 ------------------------------------------- 时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） ------------------------------------------- 0～5　　　30　70 5～30　　　30→27　　70→73 ------------------------------------------- 对照品溶液的制备取朝藿定C对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率25kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含朝藿定C（C₃₉H₅₀O₁₇）不得少于1.0%。 饮片

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液和〔含量测定〕项下的对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（3：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，在105℃加热5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄绿色荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。