项目数量-7793
没药的成分及含量检测
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2024-01-06
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测样品的基本信息
天然没药 呈不规则颗粒性团块,大小不等,大者直径长达6cm以上。表面黄棕色或红棕色,近半透明部分呈棕黑色,被有黄色粉尘。质坚脆,破碎面不整齐,无光泽。有特异香气,味苦而微辛。
胶质没药 呈不规则块状和颗粒,多黏结成大小不等的团块,大者直径长达6cm以上,表面棕黄色至棕褐色,不透明,质坚实或疏松,有特异香气,味苦而有黏性。
检测范围
没药、没药散、没药丸、末药、没药煎、没药膏、没药降圣丹、没药乳香散、没药鸡子酒、善应膏、没药、没药散、没药丸、末药、没药煎、没药膏、没药降圣丹、没药乳香散、没药鸡子酒、善应膏、定痛没药散、没药琥珀散、没药自然铜散、没药延胡散、没药四生丹、没药丹、没药羌活散、没药汤、没药属、大效没药丸、没药除痛散、铁弹丸、乳香散、生肌散、接骨丹、乳香定痛散、千捶膏、三品锭子、手拈散、化腐生肌散、没药等。
参考检测方法
取本品20g(除去杂质),照挥发油测定法(通则2204乙法)测定。 本品含挥发油天然没药不得少于4.0%(ml/g),胶质没药不得少于2.0%(ml/g)。 饮片
部分参考标准
《中国药典》2022年版
GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范
GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件
GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码
样品鉴别方法
(1)取本品粉末0.1g,加乙醚3ml,振摇,滤过,滤液置蒸发皿中,挥尽乙醚,残留的黄色液体滴加硝酸,显褐紫色。 (2)取本品粉末少量,加香草醛试液数滴,天然没药立即显红色,继而变为红紫色,胶质没药立即显紫红色,继而变为蓝紫色。 (3)取〔含量测定〕项下的挥发油适量,加环己烷制成每1ml含天然没药10mg或胶质没葯50mg的溶液,作为供试品溶液。另取天然没药对照药材或胶质没药对照药材各2g,照挥发油测定法(通则2204乙法)加环己烷2ml,缓缓加热至沸,并保持微沸约2.5小时,放置后,取环己烷溶液作为对照药,材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙醚(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,立即喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。
北检研究院的服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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