郁李仁的成分及含量检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2024-01-08  

北检院检验测试中心能够为客户提供科学公正的第三方郁李仁的成分及含量检测服务,检测项目包括化学成分分析、指定元素定量分析、杂质分析等多个方面,能够对郁李仁、炒郁李仁、郁李仁散、郁李仁丸、五仁丸、泽漆丸、郁李、导水丸、郁李仁汤、糯米粥、郁李仁等样品进行检测分析。检测方法按照郁李仁的成分及含量检测标准试验方法进行。提供准确可靠地试验数据,为您的检测提供有效的数据支持。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测样品的基本信息

小李仁 呈卵形,长5~8mm,直径3~5mm。表面黄白色或浅棕色,一端尖,另端钝圆。尖端一侧有线形种脐,圆端中央有深色合点,自合点处向上具多条纵向维管束脉纹。种皮薄,子叶2,乳白色,富油性。气微,味微苦。
大李仁 长6~10mm,直径5~7mm。表面黄棕色。

检测范围

郁李仁、炒郁李仁、郁李仁散、郁李仁丸、五仁丸、泽漆丸、郁李、导水丸、郁李仁汤、糯米粥、郁李仁、炒郁李仁、郁李仁散、郁李仁丸、五仁丸、泽漆丸、郁李、导水丸、郁李仁汤、糯米粥、当归郁李仁汤、郁李仁粥、茵芋丸、山茵陈丸、苦葶苈丸、五仁润肠丸、顺气丸、搜风润肠丸、海蛤丸、产后大便难、搜风顺气丸、柏子仁汤、车前子汤、润肠汤、款气丸、郁李根、郁李仁饮、长梗郁李、槟榔汤、防己散、郁李仁等。

参考检测方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(12:88)为流动相;检测波长为210nm。理论板数按苦杏仁苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液制备取苦杏仁苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。 供试品溶液制备取本品粉末(过二号筛)约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含苦杏仁苷(C20H27NO11)不得少于2.0%。 饮片

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

取本品粉末0.5g,加甲醇10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取苦杏仁苷对照品,加甲醇制成每1ml含4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3:8:5:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以磷钼酸硫酸溶液(磷钼酸2g,加水20ml使溶解,再缓缓加入硫酸30ml,混匀),在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

北检(北京)检测技术研究院
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