金果榄的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品呈不规则圆块状，长5～10cm，直径3～6cm。表面棕黄色或淡褐色，粗糙不平，有深皱纹。质坚硬，不易击碎、破开，横断面淡黄白色，导管束略呈放射状排列，色较深。气微，味苦。

检测范围

金果榄、复方党参片、地苦胆、白金果榄、牛黄噙化丸、伤湿涂膜、喉症散、西黄清醒丸、羚羊清肺丸、清咽润喉丸、金果榄、复方党参片、地苦胆、白金果榄、牛黄噙化丸、伤湿涂膜、喉症散、西黄清醒丸、羚羊清肺丸、清咽润喉丸、复方青果冲剂、除消气瘰丸、金黄汤、外敷化筋散、青狮丹、咽喉夺命丹、消肿定痛散、消肿活瘀膏、舒筋活络膏、小儿咽扁冲剂、中药避孕及抗生育研究、中药致癌与促癌研究、消核片、羚羊清肺颗粒、清音丸、碧霞丹、白鲜皮汤、小儿咽扁颗粒、金果含片、金果饮、金果榄等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（40：60）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按古伦宾峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备取古伦宾对照品适量，精密称定，用70%甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，精密加入70%甲醇10ml，称定重量，超声处理（功率200W，频率59kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置10ml量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含古伦宾（C_2QH₂₂O₆）不得少于1.0%。 饮片

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品粉末黄白色或灰白色。石细胞众多，淡黄色或黄色，类长方形或多角形，直径18～66µm，壁多三面增厚，胞腔内含草酸钙方晶。草酸钙方晶呈方形或长方形，直径4～28µm。木栓细胞黄棕色或金黄色，表面观呈多角形，微木化。淀粉粒甚多，类球形、盔帽形或多角状圆形，直径4～40µm，脐点人字形、短弧状或点状；复粒由2～5分粒组成。 （2）取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取古伦宾对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～3µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲醇_浓氨试液（10：9：6：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。