通关藤的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品呈扁圆柱形，略扭曲，直径2～5cm；节膨大，节间两侧各有1条明显纵沟，于节处交互对称。表面灰褐色，粗糙；栓皮松软，稍厚。质硬而韧，粗者难折断。断面不平整，常呈类“8”字形，皮部浅灰色，木部黄白色，密布针眼状细孔。髓部常中空。气微，味苦回甜。

检测范围

通关藤、通光散、下奶藤、奶浆藤、乌骨藤、通关散、通关丸、通关饮、通关、开噤通关、通关藤、通光散、下奶藤、奶浆藤、乌骨藤、通关散、通关丸、通关饮、通关、开噤通关、吹鼻通关散、祛火通关饮、贴囟通关膏、通关匀气托里散、通关导滞散、通关汤、通关利窍散、通关青金散、通关神应散、通关膏、通关瞿麦汤、擦牙通关散、搐鼻通关散、吹喉八宝通关散、喉科通关散、通关瞿麦丸、通关止血丸、自制吹鼻通关散、三通穴、催嚏开窍法、通关藤等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（50：50）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按通关藤苷H峰计算应不低于8000。 对照品溶液的制备取通关藤苷H对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率240W，频率40kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至2ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl，供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。 本品按干燥品计算，含通关藤苷H（C₄₂H₆₆O₁₄）不得少于0.12%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品粉末淡黄色。石细胞黄色，多边形、类圆形、类方形或椭圆形，直径35～100μm，胞腔狭窄，孔沟明显。皮层纤维直径12～35μm，壁厚，胞腔狭窄。木纤维黄色，壁稍厚，木化纹孔明显。乳管内可见淡黄色乳汁块。草酸钙簇晶众多，直径12～30μm。导管为具缘纹孔导管和网纹导管，直径30～200μm。 （2）取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加三氯甲烷10ml振摇提取，分取三氯甲烷液，浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取通关藤对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取通关藤苷H对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-甲醇（20：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。