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预知子的成分及含量检测
北检院检测中心 | 完成测试:次 | 2024-01-18
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测样品的基本信息
本品呈肾形或长椭圆形,稍弯曲,长3~9cm,直径1.5~3.5cm。表面黄棕色或黑褐色,有不规则的深皱纹,顶端钝圆,基部有果梗痕。质硬,破开后,果瓤淡黄色或黄棕色;种子多数,扁长卵形,黄棕色或紫褐色,具光泽,有条状纹理。气微香,味苦。
检测范围
预知子、乳香煎、八月炸、预知丸、预知子丸、预知子圆、应真丸、八物定志汤、五叶木通、正阳茴香丸、预知子、乳香煎、八月炸、预知丸、预知子丸、预知子圆、应真丸、八物定志汤、五叶木通、正阳茴香丸、秘方琥珀膏、八月札、茴香丸、神应丸、琥珀膏、健忘预知散、陈道隆、统计规律、不良反应、2008年十大医学突破、王克明、盛宗祯、卤泛群、立退丸、预期抗体、野饭豆、毒性反应、山芹根、2017年诺贝尔生理学或医学奖、野芝麻花、预知子等。
参考检测方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-磷酸(45:55:0.1)为流动相;检测波长为203nm。理论板数按α-常春藤皂苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备取α-常春藤皂苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即。 供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入75%甲醇100ml,密塞,称定重量,超声处理(功率300W,频率50kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用75%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含α-常春藤皂苷(C42H66O12)不得少于0.20%。 饮片
部分参考标准
《中国药典》2022年版
GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范
GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件
GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码
样品鉴别方法
(1)本品粉末黄棕色。果皮石细胞较多,类多角形、类长圆形或不规则形,直径13~90μm,壁厚,纹孔及孔沟明显,可见层纹,有的胞腔内含草酸钙方晶。草酸钙方晶直径4~14μm。种皮表皮细胞黄棕色,类长方形,直径6~16μm。果皮表皮细胞表面观多角形,有的胞腔内含黄棕色物。 (2)取〔含量测定〕项下的续滤液10ml,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取预知子对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取α-常春藤皂苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μ1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:4:1)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
检测流程
线上咨询或者拨打咨询电话;
获取样品信息和检测项目;
支付检测费用并签署委托书;
开展实验,获取相关数据资料;
出具检测报告。
北检研究院的服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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