蛇床子的成分及含量检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2024-01-20  

北检院检验测试中心能够为客户提供科学公正的第三方蛇床子的成分及含量检测服务,检测项目包括化学成分分析、指定元素定量分析、杂质分析等多个方面,能够对蛇床子散、蛇床子、蛇床子汤、蛇床子膏、蛇床子丸、蛇床子软膏、蛇床子浸浴方、一上散、麻黄蛇床子粉、蛇床子洗剂、蛇床子等样品进行检测分析。检测方法按照蛇床子的成分及含量检测标准试验方法进行。提供准确可靠地试验数据,为您的检测提供有效的数据支持。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测样品的基本信息

本品为双悬果,呈椭圆形,长2~4mm,直径约2mm。表面灰黄色或灰褐色,顶端有2枚向外弯曲的柱基,基部偶有细梗。分果的背面有薄而突起的纵棱5条,接合面平坦,有2条棕色略突起的纵棱线。果皮松脆,揉搓易脱落。种子细小,灰棕色,显油性。气香,味辛凉,有麻舌感。

检测范围

蛇床子散、蛇床子、蛇床子汤、蛇床子膏、蛇床子丸、蛇床子软膏、蛇床子浸浴方、一上散、麻黄蛇床子粉、蛇床子洗剂、蛇床子散、蛇床子、蛇床子汤、蛇床子膏、蛇床子丸、蛇床子软膏、蛇床子浸浴方、一上散、麻黄蛇床子粉、蛇床子洗剂、蛇床散、熏洗法、一扫光、坐药、一擦光、癣湿药水、代灸膏、黄丹五倍子水、坐药法、丹参汤、坐浴法、女阴湿疹、七子散、代灸涂脐膏、辟寒救腹丹、扫疥散、秃鸡丸、防风浴汤、乌蛇止痒丸、壮阳丹、蛇床子等。

参考检测方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(65:35)为流动相;检测波长为322nm。理论板数按蛇床子素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取蛇床子素对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含45μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入无水乙醇25ml,密塞,称定重量,放置2小时,超声处理(功率300W,频率50kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用无水乙醇补足减失的重量,摇匀;精密量取上清液5ml,置10ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含蛇床子素(C15H16O3)不得少于1.0%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

(1)本品粉末黄绿色。油管多破碎,内壁有金黄色分泌物,可见类圆形油滴。内果皮镶嵌层细胞浅黄色,表面观细胞长条形,壁呈连珠状增厚。薄壁细胞类方形或类圆形,无色,壁条状或网状增厚。草酸钙簇晶或方晶,直径3~6μm,内胚乳细胞多角形,细胞内含有糊粉粒和细小草酸钙簇晶。 (2)取本品粉末0.3g,加乙醇5ml,超声处理5分钟,放置,取上清液作为供试品溶液。另取蛇床子对照药材0.3g,同法制成对照药材溶液。再取蛇床子素对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-正己烷(3:3:2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

北检(北京)检测技术研究院
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