鹿衔草的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品根茎细长。茎圆柱形或具纵棱，长10～30cm。叶基生，长卵圆形或近圆形，长2～8cm，暗绿色或紫褐色，先端圆或稍尖，全缘或有稀疏的小锯齿，边缘略反卷，上表面有时沿脉具白色的斑纹，下表面有时具白粉。总状花序有花4～10余朵；花半下垂，萼片5，舌形或卵状长圆形；花瓣5，早落，雄蕊10，花药基部有小角，顶孔开裂；花柱外露，有环状突起的柱头盘。蒴果扁球形，直径7～10mm，5纵裂，裂瓣边缘有蛛丝状毛。气微，味淡、微苦。

检测范围

鹿衔草、豆瓣绿、藤黄健骨丸、蠲痹抗生丸、解酲丸、助孕汤、化瘤合剂、平悸汤、原发性肾上腺皮质功能减退症、筋骨宁搽剂、鹿衔草、豆瓣绿、藤黄健骨丸、蠲痹抗生丸、解酲丸、助孕汤、化瘤合剂、平悸汤、原发性肾上腺皮质功能减退症、筋骨宁搽剂、咳嗽散、壮骨伸筋胶囊、抗骨增生片、壮腰消痛液、骨质增生丸、凉血清燥汤、五草汤、乙肝解毒汤、盘龙七、竹叶兰、紫背天葵草、延龄广嗣仙方、水竹叶属、香椿子、鹿寿草、胖血藤、葛蕈、风痛丸、乳核散结片、白侧耳、鹿衔草等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（5：95）为流动相；检测波长为235nm。理论板数按水晶兰苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取水晶兰苷对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含0.25mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粗粉约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加水50ml，称定重量，在80℃水浴中提取1小时，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液20ml，减压浓缩至干，残渣加水适量使溶解，转移至5ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含水晶兰苷（C₁₆H₂₂O₁₁）不得少于0.10%。 饮片

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品叶横切面：上、下表皮细胞类方形，外被角质层。下表皮可见气孔，内方具厚角细胞5～7列。上表皮内方有厚角细胞1～3列。栅栏细胞不明显，海绵细胞类圆形，含草酸钙簇晶。主脉维管束外韧型，木质部呈新月形，韧皮部窄。薄壁细胞含红棕色或棕黄色物。 （2）取本品粉末1g，加乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取鹿衔草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。