斑蝥的成分及含量检测

检测样品的基本信息

南方大斑蝥 呈长圆形，长1.5～2.5cm，宽0.5～1cm。头及口器向下垂，有较大的复眼及触角各1对，触角多已脱落。背部具革质鞘翅1对，黑色，有3条黄色或棕黄色的横纹；鞘翅下面有棕褐色薄膜状透明的内翅2片。胸腹部乌黑色，胸部有足3对。有特殊的臭气。
黄黑小斑蝥 体型较小，长1～1.5cm。

检测范围

炒斑蝥、米炒斑蝥、斑蝥、斑蝥散、斑蝥丸、斑蝥膏、斑蝥酒、斑蝥素、斑蝥灸、斑蝥中毒、炒斑蝥、米炒斑蝥、斑蝥、斑蝥散、斑蝥丸、斑蝥膏、斑蝥酒、斑蝥素、斑蝥灸、斑蝥中毒、斑蝥酸钠、斑蝥夺命丹、斑蝥通经丸、追毒斑蝥膏、斑蝥素乳膏、甲基斑蝥胺、羟基斑蝥胺、斑蝥白芷丸、斑蝥醋、斑蝥醋浸剂、斑蝥大黄方、斑蝥酊、斑蝥粉、斑蝥水、天灸、夺命抽刀散、复方斑蝥胶囊、复方斑蝥洗剂、糯米散、甲虫皮炎、斑蝥等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（23：77）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按斑蝥素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取斑蝥素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粗粉约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加三氯甲烷超声处理（功率400W，频率40kHz）2次（每次30ml，15分钟），合并三氯甲烷液，滤过，用少量三氯甲烷分次洗涤容器，洗液与滤液合并，回收溶剂至干，残渣加甲醇使溶解，并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含斑蝥素（C₁₀H₁₂O₄）不得少于0.35%。 饮片

部分参考标准

GB 7300.902-2022 饲料添加剂 第9部分：着色剂 β，β-胡萝卜素-4,4-二酮 (斑蝥黄)

GB/T 18970-2003 饲料添加剂 10%β，β-胡萝卜-4，4-二酮(10%斑蝥黄)

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

取本品粉末2g，加三氯甲烷20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用石油醚（30～60℃）洗2次，每次5ml，小心倾去上清液，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取斑蝥素对照品，加三氯甲烷制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮（49：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.1%溴甲酚绿乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。