薏苡仁的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品呈宽卵形或长椭圆形，长 4～8mm，宽3～6mm。表面乳白色，光滑，偶有残存的黄褐色种皮；一端钝圆，另端较宽而微凹，有1淡棕色点状种脐；背面圆凸，腹面有1条较宽而深的纵沟。质坚实，断面白色，粉性。气微，味微甜。

检测范围

麸炒薏苡仁、麸苡仁、薏苡仁、薏仁、苡仁、苡米、炒苡仁、炒苡米、炒薏苡仁、薏苡仁汤、麸炒薏苡仁、麸苡仁、薏苡仁、薏仁、苡仁、苡米、炒苡仁、炒苡米、炒薏苡仁、薏苡仁汤、薏苡仁散、冬瓜莲蓬薏苡仁煲瘦肉、山楂薏苡仁饮、山楂甘草薏苡仁饮、薏苡仁粥、薏苡仁丸、苁蓉羊肾粥、阳水·风水相搏证、康莱特软胶囊、山药芡薏粥、薏苡附子败酱散、思仙续断丸、苇茎汤、薏苡附子散、茵芋丸、薏仁汤、海带冬瓜薏苡仁汤、二加减正气散、解毒排脓汤、羌活饮、薏苡仁等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-二氯甲烷（65：35）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按甘油三油酸酯峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备取甘油三油酸酯对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.14mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入流动相50ml，称定重量，浸泡2小时，超声处理（功率300W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用流动相补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液5μl、10μ1，供试品溶液5～10μ1，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。 本品按干燥品计算，含甘油三油酸酯（C₅₇H₁₀₄O₆），不得少于0.50%。 饮片

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品粉末淡类白色。主为淀粉粒，单粒类圆形或多面形，直径2～20μm，脐点星状；；复粒少见，一般由2～3分粒组成。 ^ （2）取本品粉末1g，加石油醚（60～90℃）30ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液，作为供试品溶液。另取薏苡仁油对照提取物，加石油醚（60～90℃）制成每1ml含2mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙醚-冰醋酸（83：17：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取薏苡仁油对照提取物、甘油三油酸脂对照品，加〔含量测定〕项下的流动相分别制成每1ml含1mg、0.14mg的溶液，作为对照提取物、对照品溶液。照〔含量测定〕项下的色谱条件试验，分别吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液、对照品溶液和上述对照提取物、对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪。供试品色谱图中，应呈现与对照品色谱峰保留时间—致的色谱峰；并呈现与对照提取物色谱峰保留时间一致的7个主要色谱峰。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。