藁本的成分及含量检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2024-01-27  

北检院检验测试中心能够为客户提供科学公正的第三方藁本的成分及含量检测服务,检测项目包括化学成分分析、指定元素定量分析、杂质分析等多个方面,能够对藁本属、藁本散、藁本、藁本汤、黑藁本、滇藁本、黄藁本、水藁本、山香菜、藁本苍耳散、藁本等样品进行检测分析。检测方法按照藁本的成分及含量检测标准试验方法进行。提供准确可靠地试验数据,为您的检测提供有效的数据支持。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测样品的基本信息

藁本 根茎呈不规则结节状圆柱形,稍扭曲,有分枝,长3~10cm,直径1~2cm。表面棕褐色或暗棕色,粗糙,有纵皱纹,上侧残留数个凹陷的圆形茎基,下侧有多数点状突起的根痕和残根。体轻,质较硬,易折断,断面黄色或黄白色,纤维状。气浓香,味辛、苦、微麻。
辽藁本 较小,根茎呈不规则的团块状或柱状,长1~3cm,直径0.6~2cm。有多数细长弯曲的根。

检测范围

藁本属、藁本散、藁本、藁本汤、黑藁本、滇藁本、黄藁本、水藁本、山香菜、藁本苍耳散、藁本属、藁本散、藁本、藁本汤、黑藁本、滇藁本、黄藁本、水藁本、山香菜、藁本苍耳散、藁本丸、藁本乌蛇汤、藁本细辛散、美脉藁本、土藁本、新疆藁本、细叶藁本、羌活胜湿汤、苏土藁本、除风益损汤、辛夷散、除风湿羌活汤、泽兰丸、面脂、大排风散、加味防风汤、温风散、胎产金丹、内托羌活汤、羌活防风汤、藁本等。

参考检测方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(40:60)(用磷酸调节pH值至3.5)为流动相;检测波长为320nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备取阿魏酸对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含15μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备取本品粗粉约0.1g,精密称定,置10ml具塞离心管中,精密加入甲醇5ml,称定重量,冷浸过夜,超声处理(功率250W,频率40kHz)20分钟,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,离心,吸取上清液,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含阿魏酸(C10H1004)不得少于0.050%。 饮片

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

取本品粉末1g,加乙醚10ml,冷浸1小时,超声处理20分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取藁本对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-丙酮(95:5)为展开剂,展开,展距10cm,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

北检(北京)检测技术研究院
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