三两半药酒的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为黄棕色的澄清液体；气香，味微甜、微辛。

检测范围

三两半药酒、五加皮药酒、药酒、龟甲汤、史国公万病无忧药酒、健脾壮腰药酒、生龙驱风药酒、清痹通络药酒、银红补肾药酒、通络止痛药酒、三两半药酒、五加皮药酒、药酒、龟甲汤、史国公万病无忧药酒、健脾壮腰药酒、生龙驱风药酒、清痹通络药酒、银红补肾药酒、通络止痛药酒、驱风通络药酒、舒胃药酒、复方血藤药酒、补肾生发药酒、生薯药酒、祛风药酒、秘传药酒、癣药酒、乌药酒、风湿痛药酒、驱风药酒、枸杞药酒、黄金波药酒、大补药酒、杜仲药酒、跌打药酒、旋覆代赭石汤、风湿药酒料、祛风湿药酒、丁公藤风湿药酒、三两半药酒等。

参考检测方法

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品50ml，加盐酸2ml，加热回流1小时，用石油醚（60~90℃）振摇提取2次，每次20ml，合并提取液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层扳上，以三氯甲烷-甲醇（40：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品50ml，置水浴上蒸至约30ml，放冷，用乙醚20ml。振摇提取，分取乙醚液，挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.2g，加乙醚3ml，浸泡1小时，取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液6μl、对照药材溶液1~2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品100ml，置水浴上蒸至约50ml，滤过，滤液加10%氢氧化钠溶液1.5ml，混匀，滤过，滤液用稀盐酸调节pH值至5~6，用乙酸乙酯25ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材1g，加乙醇20ml，加热回流20分钟，滤过，滤液蒸干，残液用0.3%氢氧化钠溶液15ml溶解，滤过，取滤液，自“滤液用稀盐酸调节pH值至5~6”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以三氯甲烷-甲醇（10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，用氨蒸气熏后置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。