五味子颗粒的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕黄色至棕红色的颗粒；味酸、甜。

检测范围

五味子颗粒、国家发展改革委定价药品目录、颗粒剂、GBZ/T 192.6—2018 工作场所空气中粉尘测定 第6部分：超细颗粒和细颗粒总数量浓度、五味子属、五味子汤、纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录、五味子散、五味子丸、颗粒性、五味子颗粒、国家发展改革委定价药品目录、颗粒剂、GBZ/T 192.6—2018 工作场所空气中粉尘测定 第6部分：超细颗粒和细颗粒总数量浓度、五味子属、五味子汤、纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录、五味子散、五味子丸、颗粒性、杆状病毒科、五味、颗粒剂(冲剂)、人参五味子颗粒、五味丸、GV、北五味子、颗粒度、南五味子属、乙型杆状病毒属、阿苯达唑颗粒、五味子、西五味子、颗粒细胞瘤、桂苓五味甘草汤、富马酸亚铁颗粒、南五味子─华中五味子、板蓝根颗粒、五味汤、磷酸苯丙哌林颗粒、五味子颗粒等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（60：40）为流动相；检测波长为250nm；理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含5μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取装量差异项下的本品，研细，取约0.5g，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇20ml，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含五味子以五味子醇甲（C₂₄H₃₂O₇）计，不得少于1.30mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

取本品3g，加水10ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并提取液，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，加30%乙醇25ml，加热回流3小时，滤过，滤液蒸至无醇味，加水15ml，自“用三氯甲烷振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。再取五味子醇甲对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。