风热清口服液的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为深棕色的液体；气微腥，味苦。

检测范围

风热清口服液、风热疮·风热蕴肤证、小儿风热清口服液、风热感冒、风热疮、喉咽清口服液、风热喉、风热头痛、双苓止泻口服液、风热喉痹、风热清口服液、风热疮·风热蕴肤证、小儿风热清口服液、风热感冒、风热疮、喉咽清口服液、风热喉、风热头痛、双苓止泻口服液、风热喉痹、腰痛·风热证、银杏叶口服液、头痛·风热证、儿感清口服液、风热疮·血热风盛证、养血饮口服液、风热腰痛、风热眼、秦归活络口服液、风热疫毒、风热咳嗽、通宣理肺口服液、脉络宁口服液、瘿痈·风热痰凝证、扁瘊·风热毒蕴证、暴风客热·风热并重证、针眼·风热客睑证、外感咳嗽·风热证、颈痈·风热痰毒证、漏睛疮·风热上攻证、风热清口服液等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2%三乙胺溶液-磷酸（20：80：0.1）为流动相；检测波长为328nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备精密称取绿原酸对照品适量，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液1ml，置10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，计算，即得。 本品每1ml含山银花以绿原酸（C₁₆H₁₈O₉）计，不得少于2.5mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品20ml，用三氯甲烷提取2次，毎次20ml，合并三氯甲烷液，浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-三氯甲烷-丙酮（5：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。 （2）取本品20ml，蒸干，残渣加甲醇10ml使溶解，滤过，滤液蒸至近干，加氢氧化钠溶液（1→5）5ml，加热回流6小时，放冷，用盐酸调节pH值至1～2，用乙酸乙酯提取2次，每次5ml，合并乙酸乙酯液，浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取熊去氧胆酸对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异辛烷-乙醚-正丁醇-冰醋酸-水（10：5：3：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%硫酸乙醇溶液，在105℃加热5分钟，取出，放冷，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品20ml，加盐酸1ml与三氯甲烷20ml，加热回流1小时，放冷，分取三氯甲烷液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（10：20：7：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。