左金丸的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为黄褐色的水丸；气特异，味苦、辛。

检测范围

左金丸、加味左金丸、复方左金丸、藿香左金丸、清化和胃汤、火䜊、吐酸、吐酸病、绿风内障·肝郁化火证、郁病·气郁化火证、左金丸、加味左金丸、复方左金丸、藿香左金丸、清化和胃汤、火䜊、吐酸、吐酸病、绿风内障·肝郁化火证、郁病·气郁化火证、四金丸、古萸连丸、回令丸、心嘈、小儿热吐、小儿虫吐、阴缩、阳缩不伸、中酸、吞酸、口酸、惊痢、火（饣曹）、肝气逆证、肝火五更泄泻、肝火胁痛、肝火腹胀、柴芩七物汤、香附乌药散、清化治中汤、左金丸等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至3.0）（25：75）为流动相；检测波长为350nm。理论板数按盐酸小檗臧峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加盐酸-甲醇（1：100）混合溶液制成每1ml含50μg 的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末约0.1g，相密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入盐酸-甲醇（1：100）混合溶液100ml，称定重量，冷浸1小时后加热回流1小时，放冷，再称定重量，用盐酸-甲醇（1：100）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含黄连以盐酸小檗碱（C20H17NO4·HC1）计，不得少于31mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显（黄连非腺毛2～6细胞，胞腔内有的充满红棕色物；腺毛头部多细胞，椭圆形，含棕黄色至棕红色物，柄2～5细胞（吴茱萸）。 （2）取本品1g，研细，加乙醇10ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液3μl、对照药材溶液及对照品溶液三种溶液各1μl^[1]，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液（12：3：6：3：1）为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取吴茱萸对照药材0.2g，加乙醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。另取吴茱萸次碱对照品，加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。 照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液5μ1、上述对照药材溶液和对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-甲醇（19：5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。