当归龙荟丸的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为黄绿色至深褐色的水丸；气微，味苦。

检测范围

当归龙荟丸、复方药理研究、泻青丸、酒龙胆、左胁痛、唾血、舌上出血、目衄、口酸、肝火胁痛、当归龙荟丸、复方药理研究、泻青丸、酒龙胆、左胁痛、唾血、舌上出血、目衄、口酸、肝火胁痛、舌本出血、五仁橘皮汤、舌血、舌衄、舌衄病、内伤胁痛、右胁痛、龙脑丸、气郁化火、真性红细胞增多症、血衄、狂病·痰火扰神证、精神科中医中药治疗常规、鼻渊·胆腑郁热证、坚龙胆、精子动力异常症、失血、海蜇、感音性耳聋、龙胆、当归龙荟丸等。

参考检测方法

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品，置显微镜下观察：薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理（酒当归）。纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显（酒黄连）。纤维束鲜黄色，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞的壁木化增厚（盐黄柏）。韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细（酒黄芩）。种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或不规则形，壁厚，有大的圆形纹孔，胞腔棕红色（栀子）。草酸钙簇晶大，直径60～140μm酒大黄）。不规则块片或颗粒蓝色（青黛）。 （2）取本品5g，研碎，加乙醚20ml冷浸4小时，时时振摇，滤过，滤液用1%氢氧化钠溶液5ml洗涤，弃去水层，乙醚液挥至约1ml，作为供试品溶液。另取当归对照药材lg，加乙醚10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3）取本品2g，研碎，加三氯甲烷20ml，加热回流20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品和靛蓝对照品，加三氯甲烷制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-三氯甲烷-丙酮（5：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取木香对照药材lg，加乙醚10ml冷浸4小时，时时振摇，滤过，滤液挥至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液5μl及上述对照药材溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的紫蓝色斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。