启脾口服液的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为黄棕色至棕色的液体；气香，味甜。

检测范围

启脾丸、小儿启脾片、褪金启脾丸、固肾启脾丸、辟恶启脾丸、启脾散、参术启脾丸、阳和启脾膏、启脾汤、人参启脾丸、启脾丸、小儿启脾片、褪金启脾丸、固肾启脾丸、辟恶启脾丸、启脾散、参术启脾丸、阳和启脾膏、启脾汤、人参启脾丸、炒冬瓜子、炒冬瓜仁、炒莲子、炒莲子肉、冬瓜仁、冬瓜子、思郁、乳食积滞、瀼泄、谷神汤、宁志内托散、莲子肉、莲子、内郁、七情郁证、非处方中药、疳积散、纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录、小儿厌食症、谷芽、启脾口服液等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相按下表中的规定进行梯度洗脱；柱温为35℃；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Re峰计算应不低于2500。 时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0-60 19 81 60-70 19→70 81→30 对照品溶液的制备取人参皂苷Rg₁对照品、人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含0.25mg的混合溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备精密量取本品50ml，加三氯甲烷振摇提取3次，每次30ml，弃去三氯甲烷提取液，水液加水饱和的正丁醇振摇提取5次（50ml，30ml，30ml，20ml，20ml），合并正丁醇提取液，加氨试液洗涤4次，每次50ml，弃去氨试液，再加正丁醇饱和的水轻轻振摇洗涤2次，每次50ml，弃去水洗液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含人参以人参皂苷Rg₁（C₄₂H₇₂O₁₄）和人参皂苷Re（C₄₈H₈₂O₁₈）的总量计，不得少于40μg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取人参皂苷Rb₁、人参皂苷Re、及人参皂苷Rg₁对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔含量测定〕项下供试品溶液与上述对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，在10℃以下展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，分别在日光和紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 （2） 取本品20ml，加在聚酰胺柱（30-60目，5g，柱内径为1.5cm，干法装柱）上，先用80ml水洗脱，弃去水洗液，再用70%乙醇100ml洗脱，收集乙醇洗脱液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条带状，以三氯甲烷-甲醇-水（32：17：5）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （3） 取本品50ml，加乙醚振摇提取3次（50ml，30ml30ml），弃去乙醚液，水层加水饱和的正丁醇振摇提取3次（30ml，30ml，20ml），合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次30ml，弃去水洗液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材lg，加水饱和的正丁醇30ml超声处理20分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，在10℃以下展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别在日光和紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；在紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 取本品50ml，加乙酸乙酷振摇提取3次，每次30ml，合并乙酸乙酯提取液，加水30ml洗涤，弃去水洗液，乙酸乙酯提取液回收溶剂至干，残渣用乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取山楂对照药材2g，加水200ml煎煮40分钟，滤过，滤液浓缩至40ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验5吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（6：3：1）上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。