表实感冒颗粒的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为浅棕色至深棕色的颗粒，或为黄棕色至深棕色的颗粒（无蔗糖）；味甜、微苦。

检测范围

表实感冒颗粒、颗粒剂、GBZ/T 192.6—2018 工作场所空气中粉尘测定 第6部分：超细颗粒和细颗粒总数量浓度、时行感冒、纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录、小儿感冒、复方感冒灵颗粒、颗粒性、杆状病毒科、颗粒剂(冲剂)、表实感冒颗粒、颗粒剂、GBZ/T 192.6—2018 工作场所空气中粉尘测定 第6部分：超细颗粒和细颗粒总数量浓度、时行感冒、纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围的非处方药剂型目录、小儿感冒、复方感冒灵颗粒、颗粒性、杆状病毒科、颗粒剂(冲剂)、小儿感冒颗粒、感冒、表虚感冒颗粒、四时感冒、GV、国家发展改革委定价药品目录、颗粒度、乙型杆状病毒属、复方桑菊感冒冲剂、阿苯达唑颗粒、小儿四时感冒、小伤寒、颗粒细胞瘤、风寒感冒冲剂、富马酸亚铁颗粒、香菊感冒颗粒、板蓝根颗粒、对乙酰氨基酚颗粒、抗感冒颗粒、暑湿感冒冲剂、表实感冒颗粒等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（5：95）为流动相；检测波长为206nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备取盐酸麻黄碱对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含7μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取装量差异项下的本品，研细，取约2g或1g（无蔗糖），精密称定，置圆底烧瓶中，加氯化钠7.5g、水50ml、20%氢氧化钠溶液100ml和液体石蜡1ml，蒸馏，用预先盛有0.5mol/L盐酸溶液5ml的100ml量瓶收集蒸馏液近95ml，加水至刻度，摇匀，放置过夜，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含麻黄以盐酸麻黄碱（C₁₀H₁₅NO·HCl）计，不得少于1.5mg。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品3袋，研细，加乙醚50ml，冷浸12小时，滤过，滤液用无水硫酸钠1g脱水，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取肉桂酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以正己烷-乙醚-冰醋酸（5：5：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品1袋，研细，加乙醇50ml与盐酸2ml，加热回流40分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至10ml，加水10ml，搅匀，用石油醚（60～90℃）提取2次，每次20ml，合并石油醚液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以石油醚（60～90℃）-甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（10：15：10：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品5g或2.5g（无蔗糖），研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次30ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液3μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-乙酸乙酯-水（2：2：4：1）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4）取橙皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100：17：13）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品3袋，研细，加丙酮40ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取防风对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液对照药材溶液3μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。