眼影成分升级与检测

检测项目

眼影产品需执行12项基础检测与8项扩展检测项目：基础项目涵盖铅、砷、汞等重金属总量测定（限值≤10ppm），需区分可溶性与总量指标；微生物指标包括需氧菌总数（≤1000CFU/g）、霉菌酵母菌（≤100CFU/g）及特定致病菌（金黄色葡萄球菌/铜绿假单胞菌）定性检测；防腐剂体系需符合55种禁用物质清单及6种限用物质浓度阈值。

扩展项目涉及pH值范围（5.5-8.5）、氧化锌晶型分析（排除纳米级颗粒）、珠光剂二氧化钛纯度（≥99%）、有机色素迁移率（≤0.5μg/cm²）及26种香料过敏原筛查。针对宣称防水型产品需增加耐汗液测试（37℃浸泡4h后失重率≤15%），含亮片产品需执行边缘锐度测试（显微镜下观察直径＞3mm颗粒占比＜5%）。

检测范围

覆盖三类产品形态：粉状眼影重点监测粒径分布（D50值10-50μm）及粉尘飞扬度；膏状产品需测定熔点范围（32-38℃）与热稳定性（45℃/4周无相分离）；液体眼影强制进行粘度衰减测试（25℃储存6个月后粘度变化率≤20%）。

原料端包含9类关键组分：无机颜料需验证铁氧化物晶型结构（XRD衍射图谱匹配度≥95%）；云母基材执行放射性核素筛查（镭-226比活度≤1Bq/g）；有机色素进行光毒性评估（3T3 NRU光毒性试验EC50＞1000μg/ml）；粘合剂体系需完成交联度测定（溶胀指数1.2-1.8）。

检测方法

重金属总量采用微波消解-ICP-MS联用法（GB/T 35825），前处理参数设定为：硝酸用量8ml/0.5g样品，消解温度180℃，保持时间30min；可迁移金属测试依据EN 71-3:2019模拟胃液萃取法。微生物检验执行USP＜61＞薄膜过滤法，使用TSA培养基在30-35℃培养72h。

合成色素分离采用C18反相色谱柱（4.6×250mm,5μm），流动相为甲醇-0.02mol/L乙酸铵梯度洗脱，二极管阵列检测器波长范围200-800nm。珠光剂晶体结构分析使用场发射扫描电镜（加速电压15kV）配合EDS能谱仪元素匹配。

检测仪器

核心设备包括三重四极杆ICP-MS（检出限0.01ppb）、全自动微生物鉴定系统（VITEK 2 Compact）、超高效液相色谱-高分辨质谱联用仪（Q-Exactive HF-X）及傅里叶变换红外光谱仪（Nicolet iS50）。辅助设备涵盖激光粒度分析仪（Mastersizer 3000）、旋转流变仪（MCR 302）和人工汗液模拟系统。

专用装置包含：眼影贴肤性测试仪（测量24h累计迁移量）、摩擦脱色试验机（500g砝码往复摩擦20次）及低温冲击试验箱（-20℃至50℃循环10次）。实验室须配置BSC-II级生物安全柜进行微生物操作，重金属前处理须在万向排风罩下完成。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。