自身免疫性神经炎动物模型

模型机制

将制备的家兔坐骨神经匀浆抗原加弗氏完全佐剂(CFA)，注于大鼠足垫下，进行基础免疫和加强免疫，致使坐骨神经呈现大量炎症细胞浸润和脱髓鞘改变，神经纤维和神经外膜中均可见炎症细胞浸润灶。

造模方法

1.动物和制备抗原 选用雄性SD大鼠，体重170~190g。主要仪器：OLYMPUS荧光多功能显微镜(BX60，日本OLYMPUS公司)。制备抗原：取健康家兔坐骨神经2g，剪碎，用超声匀浆机制成匀浆，调整浓度为 150g/L，置于-30℃冰箱备用。

2.EAN 模型诱导 取大鼠，每只足垫下注射神经匀浆与等量弗氏完全佐剂共0.5ml。

基础免疫后 7天，用同样方法及剂量加强免疫1次，连续观察30天。

3，大鼠坐骨神经病理学检查 4组动物观察30天后处死，速取其右侧坐骨神经，放人10%甲醛溶液中固定。常规石蜡包埋切片，片厚6μm。再经常规 HE 染色后，镜检并摄片。

模型特点

1.呈现大量炎症细胞浸润和脱髓鞘改变 神经纤维和神经外膜中均可见炎症细胞浸润灶，主要是淋巴细胞和巨噬细胞。

2.神经纤维中见片状分布的神经纤维脱髓鞘病变 髓鞘呈节段性的肿胀、空泡化。有的部位可见裸露的轴索存在。

应用范围

适用于EAN的发病机制，临床表现、神经病理学改变及电生理等研究。

探讨针刺、皮质类激素对EAN的治疗作用，TNF、IL-4及Th1、Th2、Th3细胞因子在EAN发病中的作用。