半枝莲的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品长15～35cm，无毛或花轴上疏被毛。根纤细。茎丛生，较细，方柱形；表面暗紫色或棕绿色。叶对生，有短柄；叶片多皱缩，展平后呈三角状卵形或披针形，长1.5～3cm，宽0.5～1cm；先端钝，基部宽楔形，全缘或有少数不明显的钝齿；上表面暗绿色，下表面灰绿色。花单生于茎枝上部叶腋，花萼裂片钝或较圆；花冠二唇形，棕黄色或浅蓝紫色，长约1.2cm，被毛。果实扁球形，浅棕色。气微，味微苦。

检测范围

半枝莲、大叶半枝莲、半枝莲片、半枝莲饮、牙刷草、并头草、直萼黄芩、七星剑、四方草、茵山莲颗粒、半枝莲、大叶半枝莲、半枝莲片、半枝莲饮、牙刷草、并头草、直萼黄芩、七星剑、四方草、茵山莲颗粒、抗癌的全息胚分化促进剂、复方斑蝥胶囊、鼻咽灵片、锁肛痔·湿热蕴结证、白接骨、锁肛痔、石指甲、银花泌炎灵片、乳岩·正虚毒炽证、白英清喉汤、地丁饮、肺脓疡合剜、肺炎Ⅰ号合剂、肺炎Ⅱ号合剂、加味利湿解毒饮、健肾汤、抗癌汤、立消神效膏、前列通补汤、清毒利肺汤、半枝莲等。

参考检测方法

总黄酮对照品溶液的制备取野黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.4ml、0.8ml、1.2ml、1.6ml、2.0ml分别置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇勾。以甲醇为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在335nm的波长处分别测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法精密量取[含量测定]项野黄芩苷项下经索氏提取并稀释至100ml的甲醇溶液1ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，照标准曲线制备项下方法，自“以甲醇为空白”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中野黄芩苷的重量（mg），计算，即得。 本品按干燥品计算，含总黄酮以野黄芩苷（C₂₁H₁₈O₁₂）计，不得少于1.50%。 野黄芩苷照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-醋酸（35：61：4）为流动相；检测波长为335nm。理论板数按野黄芩苷峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备取野黄芩苷对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含80µg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）提取至无色，弃去醚液，药渣挥去石油醚，加甲醇继续提取至无色，转移至100ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取25ml，蒸干，残渣用20%甲醇溶解，转移至25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含野黄芩苷（C₂₁H₁₈O₁₂）不得少于0.20%。 饮片

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。