合欢花的成分及含量检测

检测样品的基本信息

合欢花 头状花序，皱缩成团。总花梗长3～4cm，有时与花序脱离，黄绿色，有纵纹，被稀疏毛茸。花全体密被毛茸，细长而弯曲，长0.7～1cm，淡黄色或黄褐色，无花梗或几无花梗。花萼筒状，先端有5小齿；花冠筒长约为萼筒的2倍，先端5裂，裂片披针形；雄蕊多数，花丝细长，黄棕色至黄褐色，下部合生，上部分离，伸出花冠筒外。气微香，味淡。
合欢米 呈棒槌状，长2～6mm，膨大部分直径约2mm，淡黄色至黄褐色，全体被毛茸，花梗极短或无。花萼筒状，先端有5小齿；花冠未开放；雄蕊多数，细长并弯曲，基部连合，包于花冠内。气微香，味淡。

检测范围

合欢花、大枣合欢花粥、合欢花粥、归桂化逆汤、后辛汤、舒眠、夜合花、实呕·肝气犯胃证、解郁合欢汤、安眠汤、合欢花、大枣合欢花粥、合欢花粥、归桂化逆汤、后辛汤、舒眠、夜合花、实呕·肝气犯胃证、解郁合欢汤、安眠汤、安神宝冲剂、和中大顺汤、润肺降气汤、萱草忘忧汤、百乐眠胶囊、双解泻心汤、石花汤、南蛇藤果、鱼鳞汤、金针菜、安神丸、神康宁丸、养心安神丸、南蛇藤、实呕、赵府神应比天膏、安神宝颗粒、喉痹·肺肾阴虚证、郁病·忧郁伤神证、帘珠喉痹、合欢花等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（25：75）为流动相；检测波长为256nm。理论板数按槲皮苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取槲皮苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含60µg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含槲皮苷（C₂₁H₂₀O₁₁）不得少于1.0%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品粉末灰黄色。非腺毛单细胞，长81～447µm。草酸钙方晶较多，存在于薄壁细胞中，直径3～31µm。复合花粉粒呈扁球形，为16合体，直径81～146µm，外围8个围在四周；单个分体呈类方形或长球形。 （2）取本品粉末0.6g，加70%乙醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水25ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇10ml使溶解，作为供试品溶液。另取合欢花对照药材0.6g，同法制成对照药材溶液。再取槲皮苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1µl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲苯-乙酸乙酯-88%甲酸-水（1：8：1：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，热风吹约1分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。