灯盏细辛（灯盏花）的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品长15～25cm，根茎长1～3cm，直径0.2～0.5cm；表面凹凸不平，着生多数圆柱形细根，直径约0.1cm，淡褐色至黄褐色。茎圆柱形，长14～22cm，直径0.1～0.2cm；黄绿色至淡棕色，具细纵棱线，被白色短柔毛；质脆，断面黄白色，有髓或中空。基生叶皱缩、破碎，完整者展平后呈倒卵状披针形、匙形、阔披针形或阔倒卵形，长1.5～9cm，宽0.5～1.3cm；黄绿色，先端钝圆，有短尖，基部渐狭，全缘；茎生叶互生，披针形，基部抱茎。头状花序顶生。瘦果扁倒卵形。气微香，味微苦。

检测范围

灯盏花、灯盏细辛颗粒（灯盏花颗粒）、灯盏细辛、灯盏细辛注射制剂、灯盏花素注射液、注射用灯盏花素、灯盏乙素、灯盏生脉胶囊、灯盏花素、灯乙素、灯盏花、灯盏细辛颗粒（灯盏花颗粒）、灯盏细辛、灯盏细辛注射制剂、灯盏花素注射液、注射用灯盏花素、灯盏乙素、灯盏生脉胶囊、灯盏花素、灯乙素、灯盏花颗粒、地顶草、灯盏细辛注射液、地朝阳、益脉康片、升炼灵光药、艾灰饼子、白饭花、木槿花、红蓝地花、金盏菊、银盏心脉滴丸、银丹心脑通软胶囊、丹灯通脑胶囊、光明散、凤仙花、侧金盏花属、铁苋、福寿草、黑金丹、灯盏细辛（灯盏花）等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（40：60）为流动相；检测波长为335nm。理论板数按野黄芩苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备取野黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粗粉约0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷适量，加热回流至提取液无绿色，弃去三氯甲烷液，药渣挥去溶剂，连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，放置1小时，水浴中加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，回收溶剂至干，残渣用甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5～lOµl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含野黄芩苷（C₂₁H₁₈O₁₂）不得少于0.30%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品叶表面观：表皮细胞壁波状弯曲，有角质线纹，气孔不定式。非腺毛1～8细胞，长约180～560µm。腺毛头部1～4细胞，柄1至多细胞。 （2）取本品，照〔含量测定〕项下的方法试验，供试品色谱应呈现与对照品色谱保留时间相一致的色谱峰。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。