佛手的成分及含量检测

北检院检测中心  |  完成测试:  |  2024-01-05  

北检院检验测试中心能够为客户提供科学公正的第三方佛手的成分及含量检测服务,检测项目包括化学成分分析、指定元素定量分析、杂质分析等多个方面,能够对蜜佛手(川式蜜饯)、佛手柑、佛手梅(苏式)、佛手瓜属、佛手桃仁煲瘦肉、佛手柑饮、佛手柑粥、佛手柑根、佛手、佛手散、佛手等样品进行检测分析。检测方法按照佛手的成分及含量检测标准试验方法进行。提供准确可靠地试验数据,为您的检测提供有效的数据支持。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。

检测样品的基本信息

本品为类椭圆形或卵圆形的薄片,常皱缩或卷曲,长6~10cm,宽3~7cm,厚0.2~0.4cm。顶端稍宽,常有3~5个手指状的裂瓣,基部略窄,有的可见果梗痕。外皮黄绿色或橙黄色,有皱纹和油点。果肉浅黄白色或浅黄色,散有凹凸不平的线状或点状维管束。质硬而脆,受潮后柔韧。气香,味微甜后苦。

检测范围

蜜佛手(川式蜜饯)、佛手柑、佛手梅(苏式)、佛手瓜属、佛手桃仁煲瘦肉、佛手柑饮、佛手柑粥、佛手柑根、佛手、佛手散、蜜佛手(川式蜜饯)、佛手柑、佛手梅(苏式)、佛手瓜属、佛手桃仁煲瘦肉、佛手柑饮、佛手柑粥、佛手柑根、佛手、佛手散、橘皮佛手山楂粥、佛手丸、佛手花、佛手露、鲜佛手露、神验胎动方、佛手膏、佛手配质、五指柑、香佛手散、益母佛手散、佛手祛毒膏、佛手汤、参便佛手散、山佛手、银杏属、乌军治胆片、白术和中汤、郁病·痰气郁结证、金佛止痛丸、佛手等。

参考检测方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(33:63:2)为流动相;检测波长为284nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备取橙皮苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含15μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备取本品粉末(过五号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含橙皮苷(C28H34O15)不得少于0.030%。

部分参考标准

GB/T 30357.7-2017 乌龙茶 第7部分:佛手

GB/T 21824-2008 地理标志产品 永春佛手

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

(1)本品粉末淡棕黄色。中果皮薄壁组织众多,细胞呈不规则形或类圆形,壁不均匀增厚。果皮表皮细胞表面观呈不规则多角形,偶见类圆形气孔。草酸钙方晶成片存在于多角形的薄壁细胞中,呈多面形、菱形或双锥形。 (2)取本品粉末1g,加无水乙醇10ml,超声处理20分钟,滤过,滤液浓缩至干,残渣加无水乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取佛手对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365mn)下检视。供拭品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验,获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

北检(北京)检测技术研究院
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