余甘子的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品呈球形或扁球形，直径1.2～2cm。表面棕褐色或墨绿色，有浅黄色颗粒状突起，具皱纹及不明显的6棱，果梗长约1mm。外果皮厚1～4mm，质硬而脆。内果皮黄白色，硬核样，表面略具6棱，背缝线的偏上部有数条筋脉纹，干后可裂成6瓣，种子6，近三棱形，棕色。气微，味酸涩，回甜。

检测范围

余甘子、油柑根、喉舒口含片、余甘子喉片、三果、青鹏膏剂、叶下珠属、二十五味珍珠丸、庵摩勒、二十五味余甘子散、余甘子、油柑根、喉舒口含片、余甘子喉片、三果、青鹏膏剂、叶下珠属、二十五味珍珠丸、庵摩勒、二十五味余甘子散、二十五味余甘子丸、六味余甘子汤散、余甘子散、油柑叶、十五味沉香丸、二十五味松石丸、丝叶、饮灵丸、石药中毒、生银中毒、生金中毒、如意珍宝丸、养心达瓦依米西克蜜膏、丹石中毒、金石中毒、硫黄中毒、八味安宁散、八味小檗皮散、二十六味通经散、二十味金汤散、余甘子等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2%磷酸溶液（5：95）为流动相；检测波长为273nm。理论板数按没食子酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备取没食子酸对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含25μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液10μ1与供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含没食子酸（C₇H₆O₅）不得少于1.2%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品粉末淡棕黄色。外果皮表皮细胞呈不规则多角形或类方形，壁厚。种皮栅栏细胞表面观呈多角形，断面观呈类长方形，排列紧密，直径53～96μm，壁极厚，孔沟细密，胞腔明显。纤维单个散在或数个成群，长条形，直径12～29μm，两端多圆钝，壁厚而木化，有的胞腔内含黄棕色物。石细胞圆三角形或不规则形，直径17～75μm，壁厚，孔沟明显。草酸钙簇晶直径7～66μm，并可见草酸钙方晶。 （2）取本品粉末0.5g，加乙醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，加乙酸乙酯30ml振摇提取，取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取余甘子对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（9：9：3：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清哳，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。