夏枯草的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品呈圆柱形，略扁，长1.5～8cm，直径0.8～1.5cm；淡棕色至棕红色。全穗由数轮至10数轮宿萼与苞片组成，每轮有对生苞片2片，呈扇形，先端尖尾状，脉纹明显，外表面有白毛。每一苞片内有花3朵，花冠多已脱落，宿萼二唇形，内有小坚果4枚，卵圆形，棕色，尖端有白色突起。体轻。气微，味淡。

检测范围

夏枯草、夏枯草汤、夏枯草散、夏枯草膏、夏枯草属、荷叶夏枯草枸杞茶、夏枯草茶、白花夏枯草、夏枯草口服液、板蓝根夏枯草饮、夏枯草、夏枯草汤、夏枯草散、夏枯草膏、夏枯草属、荷叶夏枯草枸杞茶、夏枯草茶、白花夏枯草、夏枯草口服液、板蓝根夏枯草饮、夏枯草煲猪肉、夏枯草露、良性甲状腺肿瘤、复方夏枯草膏、内消瘰疬丸、降压平片、鼻咽清毒颗粒、罗布麻降压片、甲状腺机能亢进症（简称“甲亢”）、止泪补肝散、消瘿五海丸、珍珠消积丸、四物补肝散、泻肝救肺汤、昆布散、复方羚角降压片、脉络通、加味消瘰汤、化坚膏、甲亢灵片、夏枯草等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%三氟醋酸溶液（42：58）为流动相；检测波长为330nm。理论板数按迷迭香酸峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备取迷迭香酸对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过二号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，超声处理（功率90W，频率59kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱议，测定，即得。 本品按干燥品计算，含迷迭香酸（C₁₈H₁₆O₈）不得少于0.20%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品粉末灰棕色。非腺毛单细胞多见，呈三角形；多细胞者有时可见中间几个细胞镒缩，表面具细小疣状突起。腺毛有两种：一种单细胞头，双细胞柄；另一种双细胞头，单细胞柄，后者有的胞腔内充满黄色分泌物。腺鳞顶面观头部类圆形，4细胞，直径39～60μm，有的内含黄色分泌物。宿存花萼异形细胞表面观垂周壁深波状弯曲，直径19～63μm，胞腔内有时含淡黄色或黄棕色物。 （2）取本品粉末2.5g，加70%乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取迷迭香酸对照品，加乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液2μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-甲酸（15：3：3.5：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。