雷丸的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为类球形或不规则团块，直径1～3cm。表面黑褐色或棕褐色，有略隆起的不规则网状细纹。质坚实，不易破裂，断面不平坦，白色或浅灰黄色，常有黄白色大理石样纹理。气微，味微苦，嚼之有颗粒感，微带黏性，久嚼无渣。断面色褐呈角质样者，不可供药用。

检测范围

雷丸散、雷丸、雷丸丸、雷丸膏、雷丸冰糖水、雷丸汤、轻雷丸、黄雷丸、雷丸丹、雷丸鹤虱散、雷丸散、雷丸、雷丸丸、雷丸膏、雷丸冰糖水、雷丸汤、轻雷丸、黄雷丸、雷丸丹、雷丸鹤虱散、雷丸浴汤、水银雷丸、三阴春雷丸、贯众丸、驱虫法、化虫散、追虫丸、杀虫丸、竹苓、竹铃芝、杀虫、驱虫片、荡鬼汤、复方雷榧丸、秘传赛宝丹、追虫散、化虫丸、大芦荟丸、消疳散、剪红丸、雷丸等。

参考检测方法

对照品溶液的制备取牛血清白蛋白对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含0.25mg的溶液，即得。 标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml与1.0ml，置具塞试管中，分别加水至1.0ml，摇匀，各精密加入福林试剂A5ml，摇匀，于20～25℃放置10分钟，再分别加入福林试剂B0.5ml，摇匀，于20～25℃放置30分钟以上，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在650mn波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法取本品细粉约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入水10ml，称定重量，浸泡30分钟，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，转移至离心管中，离心10分钟（转速为每分钟3000转），精密量取上清液1ml，置具塞试管中，照标准曲线的制备项下的方法，自“加福林试剂A5ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含牛血清白蛋白的重量（mg），计算，即得。 本品按干燥品计算，含雷丸素以牛血清白蛋白计，不得少于0.60%。 饮片

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品粉末灰黄色、棕色或黑褐色。菌丝黏结成大小不一的不规则团块，无色，少数黄棕色或棕红色。散在的菌丝较短，有分枝，直径约4μm。草酸钙方晶细小，直径约至8μm，有的聚集成群。加硫酸后可见多量针状结晶。 （2）取本品粉末6g，加乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦角甾醇对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各l0μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（7：4：0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在140℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。