罂粟壳的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品呈椭圆形或瓶状卵形，多已破碎成片状，直径1.5～5cm，长3～7cm。外表面黄白色、浅棕色至淡紫色，平滑，略有光泽，无割痕或有纵向或横向的割痕；顶端有6～14条放射状排列呈圆盘状的残留柱头；基部有短柄。内表面淡黄色，微有光泽；有纵向排列的假隔膜，棕黄色，上面密布略突起的棕褐色小点。体轻，质脆。气微清香，味微苦。

检测范围

罂粟、罂粟汤、固肠汤、二母安嗽片、罂粟散、罂粟丸、麻醉药品管理办法、咳欣康片、罂子粟、龙虎交加散、罂粟、罂粟汤、固肠汤、二母安嗽片、罂粟散、罂粟丸、麻醉药品管理办法、咳欣康片、罂子粟、龙虎交加散、九仙散、固肠散、断下汤、人参清肺汤、水煮木香丸、小儿止泻片、御米饮子、罂粟膏、洋参保肺丸、复方满山红糖浆、真人养脏汤、纯阳真人养脏汤、斗门散、罂粟饮子、鸦片、克咳胶囊、复方川贝母片、泻痢固肠片、必效饮子、百中散、罂粟壳等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.01mol/L磷酸氢二钾溶液-0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液（20：40：40）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按吗啡峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备取吗啡对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加含5%醋酸的20%甲醇溶液制成每1ml含24啤的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，精密加入含5%醋酸的20%甲醇溶液25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率20kHZ）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用含5%醋酸的20%甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含吗啡（C₁₇H₁₉O_3N）应为0.06%～0.40%。 饮片

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）本品粉末黄白色。果皮外表皮细胞表面观类多角形或类方形，直径20～50μm，壁厚，有的胞腔内含淡黄色物。果皮内表皮细胞表面观长多角形、长方形或长条形，直径20～65μm，长25～230μm，垂周壁厚，纹孔和孔沟明显，有的可见层纹。果皮薄壁细胞类圆形或长圆形，壁稍厚。导管多为网纹导管或螺纹导管，直径10～70μm。軔皮纤维长梭形，直径20～30μm，壁稍厚，斜纹孔明显，有的纹孔相交成人字形或十字形。乳汁管长条形，壁稍厚，内含淡黄色物。 （2）取本品粉末1g，加乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，取滤液0.5ml置25ml量瓶中，加乙醇至刻度。照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在283mn波长处有最大吸收。 （3）取本品粉末2g，加甲醇20ml，加热回流30分钟，趁热滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取吗啡对照品、磷酸可待因对照品和盐酸罂粟碱对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～4μl，分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液（20：20：3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。