三七三醇皂苷的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为浅黄棕色至黄棕色的粉末；无臭、味苦。

检测范围

三七三醇皂苷、三七、三七总皂苷、田七人参总皂苷、血栓通、田七人参总皂甙、三七片、山漆、田七、复方七叶皂苷凝胶、三七三醇皂苷、三七、三七总皂苷、田七人参总皂苷、血栓通、田七人参总皂甙、三七片、山漆、田七、复方七叶皂苷凝胶、β-七叶皂苷/水杨酸二乙胺、竹节三七、人参总皂苷、土三七、钙化三醇、钙三醇、白三七、竹三七、骨化三醇、人参茎叶总皂苷、羽叶三七、利百素、尿雌三醇、溉纯、三羟维D3、罗钙全、二羟维D3、二羟胆钙化醇、二羟基维生素D3、雌三醇、三七三醇皂苷等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（19.5：80.5）为流动相；检测波长为210nm，理论板数按人参皂苷Rg₁峰计算应不低于4000，人参皂苷Rg₁与三七皂苷R₁之间分离度应不低于1.5，人参皂苷Rg1与人参皂苷Re之间分离度应不低于1.3。 对照品溶液的制备取人参皂苷Rg₁对照品、人参皂苷Re对照品和三七皂苷R₁对照品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释成每1ml中含人参皂苷Rg₁2.5mg、人参皂苷ReO.4mg和三七皂苷R₁O.8mg的混合溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备取本品约0.12g，精密称定，置25ml量瓶中，加入流动相约20ml，超声处理（功率160W，频率40kHz）30分钟，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含人参皂苷Rg₁（C₄₂H₇₂0₁₄）不得少于50.0%；含人参皂苷Re（C₄₈H₈₂0₁₈）不得少于6.0%；含三七皂苷R₁（C₄₈H₈₂0₁₈）不得少于11.0%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

取本品，照〔含量测定〕项下的方法试验，供试品色谱中应呈现与对照品三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁、人参皂苷Re色谱峰保留时间相同的色谱峰。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。