当归流浸膏的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕褐色的液体；气特异，味先微甜后转苦麻。

检测范围

当归流浸膏、干归、复方益母草流浸膏、当归、济川煎、海藻玉壶汤、温脾汤、逍遥散、补中益气汤、乌梅丸、当归流浸膏、干归、复方益母草流浸膏、当归、济川煎、海藻玉壶汤、温脾汤、逍遥散、补中益气汤、乌梅丸、当归属、当归散、当归饮、当归汤、当归丸、当归芍药汤、当归活血汤、当归膏、当归补血汤、当归饮子、当归连翘散、当归润燥汤、当归羊肉汤、当归和血散、当归白术汤、当归承气汤、当归龙荟丸、当归芍药散、当归大黄汤、当归酒、当归流浸膏等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇（含0.4%醋酸）为流动相A，以0.4%醋酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为323nm；柱温为35℃。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于5000。 时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） 0～153862 15～2038→7062→30 20～407030 40～4570→3830→62 对照品溶液的制备取阿魏酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备精密量取本品1ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含阿魏酸（C₁₀H₁₀O₄）不得少于0.016%（g/ml）。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品3ml，加1%碳酸氢钠溶液50ml，充分振荡，用稀盐酸调节pH值至2～3，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-乙酸乙酯-甲酸（4：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365mn）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品2ml，置分液漏斗中，用石油醚（30～60℃）振荡提取5次，每次10ml，合并石油醚液，挥干，残渣加1ml甲醇使溶解，作为供试品溶液。另取藁本内酯对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同顔色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。