肉桂油的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为黄色或黄棕色的澄清液体；有肉桂的特异香气，味甜、辛。露置空气中或存放日久，色渐变深，质渐浓稠。
本品在乙醇或冰醋酸中易溶。
相对密度 应为1.055～1.070（通则0601）。
折光率 应为1.602～1.614（通则0622）。

检测范围

肉桂油、附桂风湿膏、前列通片、万宝油、伤痛酊、代温灸膏、麝香拔湿膏、麝香追风膏、玉龙油、按摩软膏（按摩乳）、肉桂油、附桂风湿膏、前列通片、万宝油、伤痛酊、代温灸膏、麝香拔湿膏、麝香追风膏、玉龙油、按摩软膏（按摩乳）、八仙油、天和追风膏、百草油、百花活血跌打膏、麝香祛风湿油、伤科万花油、玉桂、代温炙膏、罗浮山百草油、珠贝定喘丸、十全大补片、美容化妆品、金龙伤湿止痛膏、红色正金软膏、腰肾膏、四季油、五苓胶囊、复方丁香罗勒油、麝香跌打风湿膏、肉桂、肉桂油等。

参考检测方法

照气相色谱法（通则0521）测定。 色谱条件与系统适用性试验以交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25μm），柱温为程序升温：初始温度为100℃，以每分钟5℃的速率升温至150℃，保持5分钟，再以每分钟5℃的速率升温至200℃，保持5分钟；进样口温度为200℃；检测器温度为220℃；分流进样，分流比为20：1。理论板数按桂皮醛峰计算应不低于20000。 对照品溶液的制备取桂皮醛对照品适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含3mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品100mg，精密称定，置25ml量瓶中，加乙酸乙酯至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。 本品含桂皮醛（C₉H₈O）不得少于75.0%。

部分参考标准

GB 11958-1989 食品添加剂 肉桂油

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品，冷却至0℃，加等容的硝酸振摇后，即析出结晶性沉淀。 （2）取本品适量，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液3μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。