灯盏花素的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为淡黄色至黄色粉末，有一定吸湿性；无臭，无味或味微咸。
本品在甲醇、吡啶、稀碱溶液中溶解，在热水、乙醇、乙酸乙酯中略溶，在水、乙醚、三氯甲烷、苯、丙酮等有机溶剂中几乎不溶。无明显熔点。在284±2nm和335±2nm波长处有最大吸收。

检测范围

灯盏花素、灯盏花素注射液、灯盏乙素、灯乙素、注射用灯盏花素、灯盏花颗粒、神经生长因子1、神经生长因子AZE1、白头蝰、菜花原矛头蝮、灯盏花素、灯盏花素注射液、灯盏乙素、灯乙素、注射用灯盏花素、灯盏花颗粒、神经生长因子1、神经生长因子AZE1、白头蝰、菜花原矛头蝮、脑血栓形成、门-腔分流性脊髓病、肝性脊髓病、灯盏细辛颗粒（灯盏花颗粒）、灯盏细辛注射制剂、灯盏花、灯盏细辛、灯盏生脉胶囊、对-聚散花素、酒花素、芜花素、宽叶杜香、长春花素、灯盏细辛注射液、急性脑血管病、益脉康片、地顶草、升炼灵光药、地朝阳、红车轴草、灯盏花素等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统性适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（40：60）为流动相；流速为每分钟1.0ml；柱温40℃；检测波长335nm。理论板数按野黄芩苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备取野黄芩苷对照品10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇70ml，趄声处理（功率300W，频率50kHz）45分钟，取出，放置室温，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备取本品10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇70ml，超声处理（功率300W，频率50kHz）45分钟，取出，放置室温，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

照〔含量测定〕项下的方法试验，供试品色谱图中，应呈现与野黄芩苷对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。