连翘提取物的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕褐色粉末；气香，味苦。

检测范围

连翘提取物、注射用双黄连、注射用双黄连（冻干）、连翘散、连翘汤、连翘、连翘饮、锯叶棕/紫锥花叶提取物、连翘败毒散、连翘属、连翘提取物、注射用双黄连、注射用双黄连（冻干）、连翘散、连翘汤、连翘、连翘饮、锯叶棕/紫锥花叶提取物、连翘败毒散、连翘属、土连翘、连翘丸、小连翘、连翘防风汤、红曲提取物、连翘饮子、连翘解毒汤、假连翘、小对叶草、连翘升麻汤、地奥脂必妥片、大翘子、云南连翘、脂必妥、连翘消毒饮、五香连翘汤、野木鱼、贯叶连翘、连翘败毒膏、大连翘汤、连翘提取物等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0521）测定。 色谱条件与系统适用性试验同〔特征图谱〕项下。 对照品溶液的制备取连翘酯苷A对照品和连翘苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含连翘酯苷A300μg和连翘苷30μg的混合溶液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与〔特征图谱〕项下供试品溶液各l0μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含连翘酯苷A（C₂₉H₃₆O₁₅）不得少于6.0%，连翘苷（C₂₇H₃₄O₁₁）不得少于0.5%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

取本品粉末0.1g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同顔色的斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。