牡荆油的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为淡黄色至橙黄色的澄清液体；具特殊的香气，味微辛辣。
本品能与无水乙醇、三氯甲烷或乙醚任意混溶，在水中几乎不溶。
相对密度 在25℃时应为0.890～0.910（通则0601）。
折光率 应为1.485～1.500（通则0622）。

检测范围

牡荆油、牡荆油滴丸、牡荆油胶丸、肺气肿片、安喘片、牡荆油乳、牡荆叶、微型胶囊剂、牡荆属、牡荆汁、牡荆油、牡荆油滴丸、牡荆油胶丸、肺气肿片、安喘片、牡荆油乳、牡荆叶、微型胶囊剂、牡荆属、牡荆汁、牡荆子、牡荆根、牡荆沥、牡荆、牡荆茎、牡荆片、牡荆汤、牡荆子丸、牡荆酒、山楂叶提取物、七子散、源吉林甘和茶、大花剪秋罗、白背叶、亚麻、葫芦巴、大胡麻、山脂麻、芦巴子、枝儿条、牡荆油等。

参考检测方法

照气相色谱法（通则0521）测定。 色谱条件与系统适用性试验以交联5%苯基甲基聚硅氧烷（SE-54）为固定相的毛细管柱（柱长为25m，柱内径为0.32mm，膜厚度为0.6μm）；柱温为程序升温：初始温度为80℃，以每分钟10℃的速率升温至220℃，保持6分钟；进样口温度为250℃，检测器温度为280℃；分流进样，分流比为10：1。理论板数按β-丁香烯峰计算应不低于50000。 校正因子测定取正十八烷适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为内标溶液，另取β-丁香烯对照品约20mg，精密称定，置10ml量瓶中，加乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀，精密吸取1ml，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加乙酸乙酯至刻度，摇匀，吸取1μl注入气相色谱仪，计算校正因子。 测定法取本品约40mg，精密称定，置10ml量瓶中，加乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀，精密吸取1ml，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加乙酸乙酯至刻度，摇匀，吸取1μl注入气相色谱仪，测定，即得。 本品含β-丁香烯（C₁₅H₂₄）不得少于20.0%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取亚硝酸钠约0.1g，加水1～2滴使溶解，加本品0.3ml与稀硫酸0.5ml，振摇，油层显翠绿色。 （2）取本品1滴，加三氯甲烷1ml，摇匀，滴加5%溴的三氯甲烷溶液，溴的颜色褪去，继续滴加5%溴的三氯甲烷溶液至显微黄色时，放置，渐显绿色。 （3）取本品0.1ml，加乙酸乙酯4ml，振摇使溶解，作为供试品溶液。另取牡荆油对照提取物，同法制成对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-乙酸乙酯（10：0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照提取物色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点（不得少于4个斑点）。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。