肿节风浸膏的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为深棕色至深褐色的疏松不规则块；味苦，微涩。

检测范围

肿节风浸膏、肿节风片、肿节风注射液、复方草珊瑚含片、血康口服液、草珊瑚含片、肿节风、流浸膏剂与浸膏剂、氨酚那敏三味浸膏胶囊、清热暗疮丸、肿节风浸膏、肿节风片、肿节风注射液、复方草珊瑚含片、血康口服液、草珊瑚含片、肿节风、流浸膏剂与浸膏剂、氨酚那敏三味浸膏胶囊、清热暗疮丸、刺五加浸膏、保心宁片、蛇麻花浸膏、啤酒花浸膏、忽布浸膏、姜流浸膏、引阳索、保心宁胶囊、薯莨浸膏、红孩儿浸膏、甲状旁腺浸膏、副甲状腺浸膏、脱苦膏、三分三浸膏片、苍耳子鼻炎胶囊、浙贝流浸膏、贝母花流浸膏、抗宫炎片、大黄浸膏、甘草浸膏、肿节风浸膏等。

参考检测方法

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统通用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈（含0.1%甲酸）为流动相A，以0.1%甲酸为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长330nm。理论板数分别按异嗪皮啶峰和迷迭香酸峰计算均应不低于5000。 时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） 0～102080 10～2520→3580→65 25～2635→10065→0 26～301000 对照品溶液的制备分别取异嗪皮啶和迷迭香酸对照品适量，精密称定，加60%甲醇制成每1ml含异嗪皮啶15μg，迷迭香酸25μg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入60%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用60%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μg，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含异嗪皮啶（C₁₁H₁₀O₅）不得少于0.19%，含迷迭香酸（C₁₈H₁₆O₈）不得少于0.14%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

取本品粉末约0.1g，加水10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取两次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取肿节风对照药材1g，加水50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取两次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取异嗪皮啶对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（9：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。