茵陈提取物的成分及含量检测

检测样品的基本信息

本品为棕褐色的块状物或颗粒；气香，味苦。

检测范围

茵陈提取物、茵栀黄注射液、茵栀黄口服液、茵栀黄颗粒、茵陈五苓散、茵陈、茵陈汤、茵陈散、茵陈五苓丸、茵陈丸、茵陈提取物、茵栀黄注射液、茵栀黄口服液、茵栀黄颗粒、茵陈五苓散、茵陈、茵陈汤、茵陈散、茵陈五苓丸、茵陈丸、锯叶棕/紫锥花叶提取物、茵陈蒿汤、茵陈蒿、茵陈四逆汤、山茵陈散、红曲提取物、茵陈栀子汤、大茵陈汤、茵陈栀子黄连三物汤、茵陈茯苓汤、茵陈附子干姜汤、金钟茵陈、茵陈茱萸汤、茵陈蒿散、茵陈大枣茶、三物茵陈蒿汤、茵陈蒿大黄汤、茵陈附子汤、茵陈将军汤、铃茵陈、茵陈提取物等。

参考检测方法

绿原酸照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05%磷酸溶液（10：90）为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于10000。 对照品溶液的制备取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品0.3g，精密称定，置50ml棕色量瓶中，加50%甲醇适量，超声处理使溶解，放冷，加50%甲醇至刻度，摇匀，离心，精密量取上清液3ml，置10ml棕色量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含绿原酸（C₁₆H_l8O₉）不得少于1.0%。 对羟基苯乙酮照高效液相色谱法（通则0512）测定 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0，05%磷酸溶液（15：80）为流动相；检测波长为275nm。理论板数按对羟基苯乙酮峰计算应不低于10000。 对照品溶液的制备取对羟基苯乙酮对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取〔含量测定〕绿原酸项下离心后的上清液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含对羟基苯乙酮（C₈H₈O₂）不得少于0.10%。

部分参考标准

《中国药典》2022年版

GB/T 41277-2022中药材(植物药)新品种评价技术规范

GB 6265-1986 中药材压缩打包运输包装件

GB/T 31773-2015 中药方剂编码规则及编码

样品鉴别方法

（1）取本品0.1g，加甲醇10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（7：2.5：2.5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品，照〔含量测定〕对羟基苯乙酮项下的方法试验，供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。

检测流程

线上咨询或者拨打咨询电话;

获取样品信息和检测项目;

支付检测费用并签署委托书;

开展实验，获取相关数据资料;

出具检测报告。

北检研究院的服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。